La serotonina y su posible relación con la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica

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Hemos escuchado mucho acerca de la relación entre los bajos niveles de serotonina y la fibromialgia (FM) y el síndrome de fatiga crónica (SFC), y por lo general se trata de su función como neurotransmisor (mensajero químico en el cerebro). La actividad de la serotonina se produce en varias áreas del cerebro, que la usan de manera diferente, y contienen diferentes juegos de receptores que también influyen en cómo se utiliza. Sin embargo, la serotonina también se ocupa del resto del cuerpo como una hormona, y se cree que la desregulación de la serotonina en todo el cuerpo contribuye a muchos de nuestros síntomas y enfermedades concomitantes.

El nombre de serotonina se deriva de sus primeras funciones descubiertas, que consiste en estrechar los vasos sanguíneos; ?sero? viene de ?suero?, que es un componente de la sangre. Irregularidades en el flujo sanguíneo se han observado en estas dos condiciones:

En la FM, las investigaciones muestran patrones anormales de flujo sanguíneo en el cerebro, con más de lo normal en algunas zonas y menos de lo normal en otras. No sabemos los efectos concretos de esto, pero los investigadores saben que el flujo de sangre tiene un impacto significativo en la función cerebral.
También en la FM, algunos investigadores teorizan que los horribles dolores de quemazón que sentimos se deben a la isquemia (deterioro del flujo sanguíneo), que básicamente significa que el área «se duerme» y luego que regresa la sangre, se sienten como piquetes de alfileres y agujas dolorosas, a medida se recobra la sensación en el área.
En el SFC y en menor grado en la FM, algunas investigaciones han demostrado bajo volumen sanguíneo, lo que deja a las células hambrientas por oxígeno y nutrientes. Imagina estar a mucha altura, luchando por recuperar el aliento luego de pasar todo el día sin comer. Eso es lo que le puede estar pasando a cada célula de tu cuerpo.
En este momento no disponemos de una investigación específica sobre la posible relación entre la disfunción de la serotonina y esas irregularidades, pero ciertamente es una conexión que parece lógica.

La relación de la serotonina con la fibromialgia no se entiende completamente, pero parece ser bastante sencilla. No así para el SFC. Esta es un área donde hay que investigar las condiciones por separado.

Fibromialgia y Serotonina
Uno de los hallazgos más consistentes en la FM son los bajos niveles de serotonina. Es posible que nuestros cuerpos no produzcan suficiente, o que no hagan uso correcto de ella, o pueden ser ambos casos. Muchos de nosotros somos ayudados por el suplemento 5-HTP (triptófano), que nuestro cuerpo utiliza para crear serotonina. Otros somos ayudados por alimentos que incrementan el nivel de serotonina. La mayoría de los medicamentos utilizados para tratarnos, cambian la forma en que nuestro cerebro utiliza la serotonina, con el fin de hacerla más disponible.

El bajo nivel de serotonina también está relacionado con la migraña, que se considera una condición relacionada a la FM. En las migrañas, la baja serotonina hace que los vasos sanguíneos se dilaten mucho, lo que causa inflamación en los tejidos circundantes. Eso produce mucha presión y resulta en un dolor punzante. El dolor de la FM no es exactamente el mismo que el dolor de una migraña, pero se cree que mecanismos similares podrían estar implicados.

Entonces considera esto – todos tenemos un conjunto secundario de nervios en nuestros vasos sanguíneos y glándulas sudoríparas que se ocupan principalmente del volumen de sangre y el sudor. La investigación publicada a finales de 2009 reveló que, al menos en algunas personas, estos nervios también parecen transmitir información sobre la temperatura. Los investigadores presumen que estos nervios, a menudo ignorados, pueden desempeñar un papel en las condiciones de dolor, incluyendo la FM y la migraña. Tiene mucho sentido, ya que tenemos problemas de flujo sanguíneo, sudoración excesiva, además de sensibilidad a la temperatura y una mayor respuesta al dolor. La hipersensibilidad en los nervios también podría explicar por qué la isquemia puede conducir a un dolor tan intenso.

Síndrome de Fatiga Crónica y Serotonina
La creencia común es que, al igual que la FM, el SFC implica bajos niveles de serotonina. Los síntomas son consistentes. El hecho de que los tratamientos que afectan la serotonina funcionan en algunas personas con esta afección también sirve de apoyo. Sin embargo, no es tan simple. De hecho, la investigación del papel de la serotonina en esta condición es suficiente para provocar un cortocircuito en cada una de tus células cerebrales.

Tenemos algunas pruebas que demuestran que el sistema de producción de la serotonina está sobrecargado y algunos muestra dos subgrupos basados en función de la serotonina – uno con altos niveles y otro con niveles normales. Uno podría pensar que al menos para el primer subgrupo, sería necesario bajar los niveles de serotonina. Como de costumbre, el SFC suele desafiar a la lógica.

Eso es porque también tenemos evidencias que muestran débiles señales de transmisión relacionadas con la serotonina en el sistema nervioso central. La condición parece mostrar una producción hiperactiva, pero un bajo funcionamiento.

Está el cuerpo produciendo más serotonina para compensar una deficiencia en su uso, como un diabético tipo 2 que necesita insulina adicional para continuar el funcionamiento normal? Si es así, hay algunas áreas inundadas con serotonina, mientras que otros están privadas de ella? ¿Será que el exceso de serotonina está restringiendo los vasos sanguíneos y la sangre no puede moverse correctamente? Aún no tenemos respuestas, y la investigación ser confusa por la falta de subgrupos adecuados y coherente, a pesar de que la investigación sugiere que existen subgrupos existen y son muy diferentes unos de otros. Esto ciertamente podría explicar las diferencias en cómo las personas con SFC reaccionan a los tratamientos que afectan la serotonina.

¿Que significa todo esto?
Se sabe que la deficiencia de serotonina se asocia con muchos síntomas físicos y psicológicos. Algunos ejemplos de síntomas físicos incluyen: fatiga (a pesar de un descanso adecuado), trastornos del sueño, cambios en el apetito, sofocos y cambios de temperatura y dolores de cabeza. Ejemplos de síntomas psicológicos incluyen: cambios en la libido, trastornos del estado de ánimo, depresión e irritabilidad. Y cuando los niveles de serotonina son extremadamente bajos, los síntomas adicionales pueden incluir: calambres musculares, problemas del intestino y la vejiga, procesos de pensamiento rápido e incontrolable, entumecimiento emocional, estallidos emocionales o arrebatos, fantasías de escape, memoria torturante (insistir en revivir experiencias traumáticas), pensamientos de hacerse daño a sí mismo o a otros.

La conclusión es que, de alguna forma, la mayoría de nosotros tenemos una desregulación de serotonina de algún tipo, y parece probable que contribuya a las anormalidades del flujo sanguíneo que puede causar una variedad de nuestros síntomas. Esto es algo a tener en cuenta al momento de sopesar los efectos de los tratamientos, ya que para nosotros es realmente la única manera de aprender sobre nuestros grados individuales de desregulación de la serotonina.

¿Te han tratado por irregularidades en el flujo sanguíneo o el volumen de sangre? ¿Te ayudó? ¿Tu médico alguna vez mencionó el posible papel de la serotonina? ¿Los tratamientos que afectan la serotonina te han ayudado con tus síntomas relacionados con el flujo sanguíneo? Este es un tema muy nuevo, así que déjanos tus comentarios a continuación!

La Federació Catalana de Voluntariat Social compta ja amb 284 entitats federades

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L’Assemblea de la FCVS ratifica la incorporació de 21 noves entitats i els càrrecs de Maria Solés i Albert Quiles com a Coordinadora de Girona i Vicepresident en substitució a Xavier Ribes, que ha deixat els càrrecs després de 8 anys al Consell Directiu. A més, s’aprova el balanç econòmic 2010 i el pressupost 2011 i la memòria d’actuacions 2010 i el pla de treball 2011, que inclou la celebració de l’Any Europeu del Voluntariat.

Aquest dissabte 21 de mayo, la FCVS ha celebrat la seva Assemblea General Ordinària al Centre Passatge de Barcelona, una trobada en què s’han concretat diferents punts importants. Por un lado, l’Assembla ha ratificat l?entrada formal de les 21 entitats que han sol·licitat formar part de la FCVS i, d’aquesta manera, actualmentla FCVS ja té 284 entitats federades. L?Assemblea també ha ratificat Maria Solés com a coordinadora de Girona i Albert Quiles, fins ara vocal de Gent Gran en representació de la Fundació Amics de la Gent Gran com a Vicepresident. D?este modo, es dóna relleu als dos càrrecs que fins ara ocupava Xavier Ribes, que ha volgut agraïr la confiança de les entitats i ha recordat que malgrat acabi una etapa de 8 anys al Consell Directiu de la FCVS segueix estant a disposició de les entitats. A més, s?ha aprovat el balanç econòmic 2010 i el pressupost 2011, i la memòria d?actuacions 2010 i el pla de treball 2011. Aquest pla de treball inclou, Especialista en Reumatología y quien lleva la Sección y Consultor del Servicio de Reumatología de?otros, actes rellevants com la celebració de l?Any Europeu del Voluntariat a través del Marketplace 11/11/11 enmarcat dins el Congrés Europeu del Voluntariat, la VII Jornada de Voluntariat en Salut ?Tenir cura de la vida en el morir?, que se celebrarà a la tardor a l?Hospital del Mar, o el Concurs de Relats de Voluntariat Social, del qual ja se n?ha fet la segona edició i que tindrà continuïtat durant tot l?any a través del blog Val la pena! Pel que fa a les actuacions 2010 s?ha destacat el creixement del programa Guanyem-hi tots! de Voluntariat i Empresa, yo?augment dels recursos sensibilitzadors, la posada en marxa de la web Voluntaris.cat i la seva presència en les xarxes socials a través del Facebook i el Twitter i la celebració del Dia Internacional del Voluntariat per part dels 4 territoris de la FCVS: Barcelona, Girona, Lleida i Tarragona. A més, la coordinadora de les entitats de Barcelona Anna de Eguia, ha fet una proposta de dinàmica de grups a partir de l’estudi Diagnòsi de les Entitats de 2n nivell de Barcelona elaborat per la Fundació Desenvolupament Comunitari i encarregat pel CAB, amb l’objectiu de promoure el debat i reflexió interna.

Más de un 70% de los pacientes con fibromialgia padece obesidad

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Más del 70 por ciento de los pacientes con fibromialgia padece obesidad, una circunstancia de la que se desconoce su causa pero cuya mejoría podría ayudar a que consiguieran una mayor movilidad. Así lo ha asegurado el coordinador del servicio de Endocrinología de la Clínica Sagrada Familia de Barcelona, el doctor Guillen Cuatrecasas.

Durante su ponencia en el simposio ‘El Síndrome Fibromiálgico, necesidad de un abordaje multidisciplinario’, celebrado en el marco del LIII Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), este experto ha indicado que «existen varias enfermedades endocrinológicas que pueden generar fatiga intensa y dolor; nuestra obligación como endocrinólogos es su despistaje y posterior tratamiento».

En España, más de un millón de personas padece esta enfermedad, aunque continua siendo «mayoritariamente» desconocida para la población general. A juicio del doctor Cuatrecasas, «estamos ante un gran reto sanitario al que prestamos poca atención. Sin embargo, cada vez son más frecuentes las bajas laborales e incluso sentencias de invalidez por esta enfermedad».

por lo que existe un nexo causal entre la exposición laboral y las enfermedades que padece (OMS) define la fibromialgia como un dolor crónico y difuso con rigidez de los músculos que se acompaña con dolores específicos (existen 18 puntos gatillo concretos) y trastornos del sueño. En este sentido, los síntomas van desde el dolor persistente, la fatiga extrema y la rigidez muscular, hasta las dificultades para dormir y problemas de memoria.

En este sentido, se estima que un enfermo puede tardar en ser diagnosticado entre uno y dos años, situación que, junto con el tratamiento multidisciplinar, representan los dos «grandes retos» del abordaje de esta enfermedad. «El reumatólogo debe hacer el diagnóstico clínico de forma precisa», ha apuntado el experto, al tiempo que ha añadido que la intervención del psiquiatra «también es clave» en el manejo del estrés crónico que causan el dolor y la fatiga.

En cuanto a la labor del endocrinólogo, el doctor Cuatrecasas ha señalado que «es fundamental para el despistaje de las enfermedades endocrinológicas que puedan confundirse con un síndrome fibromiálgico». Por ejemplo, se ha referido al hipotiroidismo subclínico o el déficit de la hormona del crecimiento.

«Nuestros datos confirman que alrededor de un 15 por ciento de las pacientes con clínica de fibromialgia padece en realidad una deficiencia de hormona de crecimiento», ha destacado el doctor, mientras que ha afirmado que España es «pionera» en este tratamiento.

Estudi epidemiològic de l’associació de Celíacs de Catalunya

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Un gran número de socis d’AFIBROCAT han participat a l’estudi epidemilògic de l’associació Catalana de Celíacs.

La prova va constar d’una punxada al dit per treure’n una mostra de sang i processar-la amb un kid que amb 10 minuts donava el resultat de si la persona té els anticossos o no del celiaquisme.

Volem agrair a l’assocació de celiacs i a totes les persones que hi van participar

Se detectan alteraciones de la piel en los pacientes con fibromialgia

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MADRID, 12 Mayo. (PRENSA EUROPA) –

La realización de biopsias de piel de pacientes con fibromialgia ha demostrado que «el tejido de conectivo de la piel está afectado y que el mastocito es una célula clave en la patogénesis de la fibromialgia», según destaca el investigador especialista en Medicina Interna y Neumología, Ignacio Blanco, con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia, que se celebra este jueves.

Los mastocitos son células residentes del tejido conectivo, que actúan en la modulación de procesos inflamatorios. Son abundantes en piel, en todas las mucosas (aparato digestivo, respiratorio, génito-urinario, ojos), y en tendones, sistema nervioso central (tálamo, hipotálamo, hipófisis, meninges) y periférico (nervios), además de ganglios.

«En todas estas localizaciones, mastocitos y nervios forman circuitos neuro-inmuno-endocrinos que son fácilmente activados por múltiples factores (físicos, químicos y psicológicos), liberando diversos productos que pueden provocar efectos y estímulos capaces de generar los síntomas y la hipersensibilidad del sistema nervioso central, típicos de la fibromialgia», explica Blanco en el marco del XXXVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología, que se celebra esta semana en Málaga.

En este sentido, ha añadido que la lista de estímulos capaces de activar a un mastocito es «muy amplia», y coincide con la de los estímulos que agravan la fibromialgia como alergenos, gérmenes, cambios de temperatura, estrés, alcohol, fármacos, químicos sintéticos, etc.

Así, otras patologías como diversas dermatitis, colon irritable, cistitis intersticial, endometrosis y rinitis, entre otros, también se caracterizan por el incremento del número y actividad de mastocitos. A su vez, estas enfermedades suelen estar asociadas a la fibromialgia, «lo que apoya un sustrato anatómico y fisiopatológico común».

Por todo ello y en opinión del experto, «la fibromialgia podría ser la consecuencia de un incremento del número de mastocitos activados en el tejido conectivo, en respuesta a diversos estímulos, conocidos o desconocidos, en personas predispuestas (sobre todo mujeres, cuyos mastocitos son activados por estrógenos) con o sin defectos genéticos favorecedores».

Se estima que la prevalencia de la fibromialgia en España es de un 2,3 por ciento, según el estudio EPISER de la SER, lo que supone casi un millón de afectados por esta patología en el país. Su prevalencia es mucho más frecuente en mujeres (95 por ciento de los casos).

Nuevo portal sobre fibromialgia y fatiga crónica. El Servicio de Reumatología de los Hospitales del Mar y de la Esperanza ha impulsado la creación de un portal web sobre la fibromialgia y síndrome de fatiga crónica

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En el marco del Día Mundial de la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica

El Servicio de Reumatología de los Hospitales del Mar y de la Esperanza ha impulsado la creación de un portal web sobre la fibromialgia y síndrome de fatiga crónica (http://www.parcdesalutmar.cat/fibromialgia o http://www.hospitaldelmar.cat/fibromialgia), como instrumento de información, formación y comunicación entre todos los agentes participantes -enfermos, familiares, cuidadores, médicos de atención primaria y especialistas- fomentando una dinámica de relación en red que tiene por objetivo mejorar la calidad de vida con el impulso de un nuevo programa de acción e intervención asistencial virtual.

La página web se estructura en 3 grandes bloques de información:

Información sobre el funcionamiento de la Unidad de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.
Contenidos de interés para los ciudadanos (síntomas, causas, tratamiento y prevención de las enfermedades).
Información dirigida a los profesionales con contenidos útiles para el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades y con toda la actualidad sobre los proyectos de investigación.
Además, ha creado un espacio de relación médico-paciente o médico-profesional de salud para atender todas aquellas demandas o dudas que surjan en el entorno de estas dos patologías.

Una Unidad de referencia y excelencia
El Hospital del Mar y el Hospital de la Esperanza hicieron una apuesta clara por la atención de las personas afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica con la creación en 2009 de una Unidad formada por un equipo multidisciplinar que, de acuerdo con el Plan de Atención a la Fibromiàgia del Consorcio Sanitario de Barcelona, atiende a la población de su área de referencia y actúa como Unidad de Excelencia para casos complejos de cualquier lugar de Cataluña.

Investigación: estudios que abren la puerta a un nuevo enfoque de la enfermedad
Un estudio conjunto entre los Servicios de Reumatología y de Neumología del Hospital del Mar y del grupo de investigación en miogénesis, inflamación y función muscular del IMIM (Instituto de Investigación del Hospital del Mar) constató que las personas que sufren fibromialgia presentan lesiones a nivel muscular. Estos resultados, por primera vez, apuntan a un origen orgánico de esta enfermedad y abren nuevos caminos terapéuticos para tratarla. El proyecto de investigación está a punto de concluir nuevos resultados.

Más recientemente, el Hospital del Mar ha contribuido a otro descubrimiento en relación a la Fibromialgia. El estudio coordinado por CRC Mar ha evidenciado como la resonancia magnética funcional permite objetivar la respuesta cerebral al dolor en los pacientes con Fibromialgia y ha permitido comprobar qué zonas cerebrales se activaban en estos pacientes a diferencia de las zonas activadas en un grupo control sin la enfermedad.

El Hospital del Mar también participa en el primer banco de ADN en Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.

Xarxanet.org impulsa una campanya a través de les xarxes socials per a fomentar la casella del 0,7% de l?IRPF per a fins socials en la declaració de la renda.

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La campanya ?Jo també marco el 0,7% per a fins socials? vol convèncer de la importància de marcar la casella solidària a través d?una pàgina web on es recullen els projectes de diferents entitats catalanes referents del tercer sector que s?han beneficiat d?aquesta aportació. L?objectiu central de la iniciativa és donar raons a la ciutadania per a que marqui la casella del 0,7% per a fins socials.

L’any 2010 el 57% dels catalans va marcar la casella solidària del 0,7% de l?IRPF en la declaració de la renda. D’aquesta manera es van generar 66 milions d’euros que han anat a parar a entitats sense ànim de lucre. Amb aquests recursos econòmics s’ha donat energia a projectes dirigits a infants, joves, dones i gent gran, a col·lectius en risc d’exclusió social i a famílies que passen per mals moments.

Ajuda’ns a fer difusió!

Tothom qui ho vulgui pot contribuir a la difusió de la casella del 0,7% per a fins socials a través de les xarxes socials: seguint la pàgina de Facebook ?Jo també marco la casella del 0,7 per a fins socials?, fent servir el hashtag #jomarco07 a Twitter o afegint una icona a la imatge dels perfils.

700.000 españoles sufren fibromialgia

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Hoy se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia, una enfermedad de causa desconocida, difícil diagnóstico y consecuencias devastadoras en la calidad de vida de los afectados, unos 700.000 Hay días que los dolores son tan horrorosos que no los puedes soportar.

Dolor intenso y fatiga crónica que no mejora con el reposo son dos de las manifestaciones más comunes en los enfermos, en su mayoría mujeres. Aunque no tiene curación, comienzan a surgir opciones terapéuticas como la nutriterapia, que consigue disminuir «notablemente» el número de crisis y su intensidad, según comenta el doctor José Francisco Tinao, experto en este trastorno «invalidante» que afecta a en torno un 2% de la población.
Los últimos descubrimientos se centran en la afectación del proceso de eliminación de tóxicos del organismo, una disfunción que puede abordarse con nutriterapia. Entre los procesos del organismo implicados en este trastorno se encuentra el caso de las vías de detoxificación hepática, es decir, los mecanismos por los que el hígado elimina toxinas. Según ha detallado el experto, en estos pacientes estos mecanismos suelen estar «muy alterados» y acumulan una carga tóxica importante que repercute «muy negativamente» en su estado general.

Para ello, ha insistido en los beneficios de la administración de nutrientes a dosis terapéuticas, de manera que actúan como si fuera un fármaco y consiguen retrasar los brotes y disminuir su intensidad al encontrarse el organismo más libre de tóxicos. Estos productos ayudan a reequilibrar alteraciones intestinales, muy prevalentes en pacientes con fibromialgia. «Muchos afectados además tienen síndrome del intestino permeable, lo que implica que el intestino, responsable del 70% del sistema inmunitario, no actúe como una barrera adecuada que filtra los elementos nocivos», ha apuntado Tinao.

El ejercicio, muy bueno

También ha hecho hincapié en que en estos enfermos se ha demostrado que el ejercicio físico adecuado es muy importante, ya que fortalece la musculatura y mejora el estado general.

Los afectados de fibromialgia ven cómo todas las áreas de su vida se ven seriamente limitadas: su carrera profesional, sus relaciones sociales, su actividad intelectual e incluso su vida familiar y de pareja. Como consecuencia de este trastorno, es muy frecuente que aparezcan cuadros de ansiedad y depresión.

«A esta sintomatología tan complicada hay que sumarle la incomprensión que sufren muy a menudo estas pacientes, que en una proporción muy alta van de médico en médico sin conseguir que les hagan un diagnóstico adecuado durante mucho tiempo», ha comentado el doctor. De hecho, es muy frecuente que se atribuyan los síntomas a un trastorno de tipo psicológico o psiquiátrico, lo cual empeora aún más el estado anímico de las personas afectadas.

EL DIUMENGE 15 DE MAIG, CAMINADA PEL DIA DE LA FIBROMIALGIA!

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15/05/2011

Totes les associacions de la Federació, celebrem el dia mundial de fibromialgia el diumenge 15 de maig fent una caminada.

AFIBROCAT la farem a les 11h del CAP MARAGALL (Camp de l’Arpa) i arribarem cap a les 12h a la PLAÇA EIVISSA on finalitzarem l’acte amb algun espectacle, lectura del manifest i paradeta de manualitats fetes als nostres tallers.

US HI ESPEREM!!!!!!

Lugar: MARAGALL / CAMP DE L’ARPAPasseig Maragall, 52 – Barcelona
Horari: 11h
Organitza: AFIBROCAT, Asociación de Ayuda por la Fibromialgia de Cataluña
Preu: Gratuit

Las personas que enferman por tóxicos piden el reconocimiento oficial como enfermedad de la Sensibilidad Química Múltiple y la Electrohipersensibilidad ante la OMS

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Madrid, 6 En una sentencia emitida el pasado martes a la que ha tenido acceso ABC de Sevilla 2011. Asociaciones internacionales de personas que padecen enfermedades relacionadas con la contaminación ambiental, como la Sensibilidad Química Mútiple (Metros cuadrados) o la Hipersensibilidad a los Campos Electromagnéticos (La verdad es que a quienes padecen el problema les ayuda mucho ver que existen más personas que comparten sus mismos síntomas), se reúnen el próximo 13 de mayo en la sede de la Organización Mundial de la Salud (OMS) con María Neira, directora del departamento de Salud Pública y Medio Ambiente. Representan a organizaciones de 26 anunció en febrero que al menos, su petición la firman más de 200 profesionales de la salud y más de 240 ONG´s, fundaciones y asociaciones de afectados y preocupadas por la salud y el medioambiente. El objetivo de este encuentro es documentar ante la máxima responsable de salud ambiental de la OMS la evidencia científica existente en torno a estas patologías de origen biológico y pedirle por ello su reconocimiento oficial mediante su inclusión en el CIE, la Clasificación Internacional de Enfermedades.

La Sensibilidad Química Múltiple y la Electrohipersensibilidad (La verdad es que a quienes padecen el problema les ayuda mucho ver que existen más personas que comparten sus mismos síntomas), junto con enfermedades relacionadas como la fibromialgia (FM) y el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), son consideradas enfermedades de sensibilización central producidas por factores ambientales y muchos pacientes sufren una superposición de estas patologías. La FM y el SFC ya disponen de su código en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE 10) de la OMS, pero la SQM y la EHS aún no están incluidas en dicha clasificación. Los efectos que sobre la salud tienen los químicos y las radiaciones electromagnéticas a dosis muy bajas, pero acumulativas e interaccionando entre sí, han acabado por generar una masa de enfermos crónicos, incapacitados para realizar una vida normal, de entre un 1 y un 5% de la población. Sin embargo, entre un 12% y un 15% de la población presenta algún síntoma frente a químicos tóxicos (Kreutzer, R.; Neutra, RR.; Lashuay, N. Prevalence of people reporting sensitivities to chemicals in a population-based survey. Am J Epidemiol. 1999 Jul; 150(1):1-12, entre otros autores).

El 12 de Mayo Día internacional de la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad. ?La situación de desprotección sanitaria, social, familiar, judicial y económica que estamos viviendo los afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple y por la Electrohipersensibilidad es inaceptable desde la perspectiva de la definición de la salud que hace la propia OMS?, comenta Francisca Clavero, enferma de SQM y una de las promotoras de esta campaña por Asquifyde (Asociación de Afectados por los Síndromes de Sensibilidad Química Múltiple, Fatiga Crónica, Fibromialgia y para la Defensa de la Salud Ambiental).

La no inclusión de la Sensibilidad Química Múltiple y la Electrohipersensibilidad en el CIE impide a estas personas obtener diagnósticos correctos y que sus tratamientos sean cubiertos, al menos en parte, por la Administración pública. Además, su reconocimiento oficial propiciaría una mayor investigación en este campo.

Por estos motivos, los enfermos de patologías ambientales han desarrollado la CAMPAÑA OMS 2011 para solicitar la inclusión del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple y de la Electrohipersensibilidad en la CIE 10 y clasificaciones derivadas, en el apartado de enfermedad causada por factores ambientales. ?Sólo a partir de este reconocimiento, podremos empezar a luchar por nuestros derechos, mientras tanto seguimos siendo ignorados y sobreviviendo como podemos?, concluye Gutiérrez.

En España se ha constituido el Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, formado por trece asociaciones de enfermos. El Ministerio de Sanidad está trabajando en estos momentos sobre un Documento de Consenso sobre Sensibilidad Química Múltiple.

Tras dicha reunión, que se producirá a las 10:00 horas, las asociaciones celebrarán una rueda de prensa (a las 11:30 h a la entrada principal de la sede de la OMS en Ginebra pues no pueden permanecer en una sala que no esté estrictamente acondicionada para ellas).

Para ampliar información disponen de este correo y los teléfonos 645803417 y 600029959.

Sonia Ortiga

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