El 29% de los europeos utilizan medicamentos homeopáticos y biorreguladores

homeopatia

MADRID, 22 Mar. (EUROPA PRESS) –

El 29 por ciento de los europeos utilizan medicamentos homeopáticos y los considerados su segunda generación, los biorreguladores, según datos de la Comisión Europea que la Asociación para el Estudio de la Medicina Biorreguladora (ASEMBIOR) dio a conocer hoy con motivo del Día Europeo de la Homeopatía que se celebra mañana día 23 de marzo.

En España, “unos 3.000 médicos de Atención Primaria, 2.000 Pediatras y 4.600 facultativos de otras especialidades, entre las que destacan Traumatólogos y Otorrinos, prescriben medicamentos homeopáticos y biorreguladores”, afirmaron desde la asociación.

“Los medicamentos biorreguladores cuentan con la misma seguridad que los homeopáticos pero tanto sus dosis como su evidencia científica son superiores”, destacó el doctor Jesús Agudo, presidente de ASEMBIOR y profesor de la Universidad Autónoma de Madrid.

En la homeopatía convencional “se utilizan dosis infinitesimales de compuestos de origen vegetal y mineral”. En la medicina biorreguladora las dosis están “en torno a 20 microgramos, lo que permite obtener un efecto demostrable y, al mismo tiempo carecer de efectos secundarios”, añadió.

Según explicó la doctora Ángela Carrasco, inmunóloga del Hospital Ramón y Cajal de Madrid y vicepresidenta de ASEMBIOR, “la medicina biorreguladora hace que los receptores específicos de los linfocitos (TCR) potencien la señal y, por tanto, los linfocitos muestran una unión más ajustada al antígeno. Se restablece un equilibrio entre las células Th1, implicadas en la inmunidad mediada por células y las Th2, que facilitan la producción de anticuerpos, regulando así la respuesta inflamatoria por las células Th3 y Treg que son las consideradas como protectoras”.

Por su parte, la doctora Assumpta Mestre, directora de la sección de homeopatía del Colegio de Médicos de Barcelona resaltó su uso “cada vez más extendido en todas las especialidades médicas, tanto en tratamiento como en prevención, debido a que en la mayoría de las enfermedades está implicado el sistema inmune”.

La Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria ha elaborado una guía en la que recomienda este tipo de tratamientos para 30 patologías diferentes, como síndromes gripales, infecciones de las vías respiratorias, fibromialgia, fatiga crónica, otitis, asma, depresión o insomnio. Además, los medicamentos biorreguladores también están indicados en la eliminación de toxinas.

“El organismo está cargado de toxinas procedentes de la alimentación, los medicamentos y los contaminantes ambientales. Esa intoxicación permanente y acumulada facilita la aparición de numerosas enfermedades como el asma, las alergias y patologías cardiovasculares”, aseguró el doctor Agudo. Por ello, recomienda someterse al menos un par de veces al año a un tratamiento de detoxificación supervisado por un médico o farmacéutico.

Saeia ofrece pautas a restauradores gaditanos para dar una respuesta adecuada a intolerancias alimentarias

intolerancia alimentaria

El presidente de la Sociedad Andaluza para el Estudio de Intolerancias Alimentarias (Saeia), Félix López Elorza, ofrece mañana una charla en el Hotel Playa Victoria de Cádiz a petición de un grupo de restauradores gaditanos que persiguen establecer estrategias de actuación para dar una respuesta profesionalizada a estas nuevas necesidades.

En declaraciones a Europa Press, el presidente de Saeia consideró “digna de aplaudir” la iniciativa de estos restauradores, ya que sería “la primera vez que se le da respuesta desde la industria a un problema de este calibre”.

En este sentido, expuso que la histaminosis alimentaria tiene repercusión en “aproximadamente el 30 por ciento de la población”, siendo una patología “muy variopinta” que provoca migrañas, fibromialgia, dolores de espalda, hernia de disco, piel seca, estreñimiento o diarrea, entre otras cuestiones.

La base del tratamiento de estas personas es una dieta terapéutica, explicó López Elorza, quien destacó la leche y el trigo como los alimentos que más histaminosis provocan, dándose la circunstancia de que “están en todos lados”.

En este sentido, y utilizando el ejemplo de la leche, el presidente de la Saeia subrayó que “antes un chorizo no tenía leche” y ahora sí, con lo que cuando se elimina la leche de la dieta de una persona “le estás quitando unos 90 productos”.

Esta dificultad que encuentran los pacientes para seguir la dieta terapéutica se incrementa a la hora de comer en establecimientos de restauración, precisamente porque esos alimentos suelen encontrarse en otros que no cabía imaginar.

Por ello, aplaudió el “gran acierto” de este grupo de restauradores que, liderados por la directora del Hotel Playa Victoria de Cádiz, Rocío Sutil, decidieron incorporar las intolerancias alimentarias a un programa de promoción de la gastronomía gaditana basada en sus productos autóctonos.

Así las cosas, el presidente de Saeia ofrecerá una charla que tendrá lugar a las 17,00 horas en el Hotel Playa Victoria, animando a asistir a todas las personas afectadas que lo deseen por ser “una buena oportunidad para exponer a los restauradores sus necesidades”.

La Sociedad Andaluza para el Estudio de Intolerancias Alimentarias se integra por médicos, afectados y productores y manipuladores de alimentos. Con apenas un año de vida, cuenta ya con unos 600 socios y su web ?’www.saeia.es’? recibe “más de un millón de entradas al mes”, algo que su presidente achaca a que es “la primera asociación que junta el conocimiento, los afectados y la solución”.

“La gente va enfermando, se queda en casa y se hace invisible”

Imatge de complement

David Palma, testigo de lo que significa vivir con sensibilidad química múltiple (SQM)

Tengo 35 años. Nací en La Seu de Urgell y vivo en Barcelona. Estoy casado con
Eva. Soy carnicero. La política me parece pura economía. Ni derechas ni
izquierdas se preocupan de las necesidades del ciudadano. Me parece infantil
pensar que un Dios se preocupa por nosotros
Cómo es Eva?
Maravillosa. Es economista, trabajaba en una sociedad de valores y en los ratos libres ambos nos
dedicábamos a la música. Nos conocimos en un concierto, a los dos meses ya vivíamos juntos, poco
después nos casamos.
Eso es un flechazo.
Antes de que se manifestara su enfermedad solíamos decir que nuestra vida iba tan bien que era difícil
que no se torciera.
1
¿Qué pasó?
Comenzó a ahogarse en el trabajo y ese episodio se fue repitiendo, los olores se le hicieron insoportables.
Fuimos a muchos médicos y tras tratamientos con cortisona la cosa siguió complicándose hasta que
apareció un problema de tiroides. Siguió decayendo y acabó con una fatiga extrema.
¿Obtuvo la incapacidad?
Sí, pese a que la sensibilidad química múltiple (SQM) no está reconocida. La mayoría de los médicos
afirma que son problemas psicológicos. Eva estaba medio muerta.

La OCU recomienda no consumir filetes de panga y perca

Imatge de complement

La Organización de Consumidores y Usuarios ha recomendado no consumir en exceso filetes de panga y perca al haber detectado en ellos restos de pesticidas y trazas de mercurio. Dichas sustancias están dentro de los límites legales y no suponen un riesgo inmediato para la salud, precisa la OCU.

Estos dos pescados, de agua dulce y procedentes fundamentalmente de Vietnam, en el caso de la panga, y de África, en el caso de la perca, son cada vez más consumidos y de frecuente aparición en comedores colectivos donde, en ocasiones, son ofrecidos como lenguado o mero.

Tras analizar 23 muestras de panga y 6 de perca, se han encontraado en varias el herbicida trifluoralina, prohibida en Europa. También se ha econtrado mercurio en 9 de las muestras.

La OCU propone revisar la lista en la que se recogen los pescados portadores de mercurio, lista en la que si aparecen especies como el atún o el emperador.

Contaminación de los hogares por formaldehído

Imatge de complement

Este componente que se halla en numerosos artículos de uso cotidiano puede causar efectos nocivos en la salud

Gracias a sus propiedades aislantes y a su resistencia, el uso industrial del formaldehído, un componente que puede resultar tóxico, se ha generalizado en productos tan diversos como materiales de construcción, pinturas, prendas textiles, madera conglomerada o servilletas de celulosa. En general, el interior de las viviendas no concentra niveles preocupantes de este compuesto. Ahora bien, dada la sensibilidad que pueden tener algunas personas y los efectos que puede causar durante un tiempo de exposición prolongado, es recomendable reducir al máximo su presencia en los hogares. Como consejos generales, se recomienda el uso de materiales naturales y ecológicos, ventilar el interior de las viviendas y evitar la humedad.

Autor: Por ALEX FERNÁNDEZ MUERZAFecha de publicación: 8 de marzo de 2010

VIRUS XMRV I LA FUNDACIÓ FF

A raiz de la controversia surgida sobre la posible relación entre el virus XMRV y el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), después del descubrimiento de una alta prevalencia de este virus en unos sueros procedentes de pacientes con SFC publicado por Lombardi VC (1) y que no ha sido confirmado por otros equipos de investigadores en diferentes países (2-4) la Fundacion de Afectados/as de Fibromialgia y Sindrome de Fatiga Crónica (Fundacion FF) y el Centro de Regulación Genómica (CRG), en el marco del convenio de colaboración suscrito para investigación genética mediante el Banco de ADN para pacientes con Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de la Fundación FF y el programa Genes y Enfermedad del CRG (dirigido por el Dr X Estivill), han puesto en marcha un proceso de análisis de la presencia del virus XMRV en muestras de pacientes con Síndrome de Fatiga Crónica y Pacientes con Fibromialgia con y sin criterios de Síndrome de Fatiga Crónica, para contribuir a definir mejor esta situación en nuestro país y ayudar a un mejor conocimiento de la fisiopatología de este Síndrome.

En cuanto se disponga de los resultados de este estudio se procederá a su comunicación científica y a su difusión a través de la web de la Fundacion FF.

Asimismo, la Fundación FF sigue con atención todas las iniciativas que se están propiciando y llevando a cabo en nuestro país por parte de los principales especialistas en SFC y reputados infectólogos de referencia a nivel mundial con los que, afortunadamente, contamos.

1. Lombardi VC, Ruscetti FW, Das Gupta J, Pfost MA, Hagen KS, Peterson DL, et al. Detection of an infectious retrovirus, XMRV, in blood cells of patients with chronic fatigue syndrome. En: Science 2009;326:585-9.
2. (Van Kuppeveld FJM, de Jong AS, Lanke KH, Verhaegh GW, Melchers WJG, Swanink CMA, et al. Prevalence of xenotropic murine leukaemia virus-related virus in patients with chronic fatigue syndrome in the Netherlands: retrospective analysis of samples from an established cohort. BMJ 2010;340:c1018.
3. Erlwein O, Kaye S, McClure MO, Weber J, Willis G, Collier D, et al. Failure to detect the novel retrovirus XMRV in chronic fatigue syndrome. PLoS One 2010;5:e8519.
4. Groom HCT, Boucherit VC, Makinson K, Randal E, Baptista S, Hagan S, et al. Absence of xenotropic murine leukaemia virus-related virus in UK patients with chronic fatigue syndrome. Retrovirology 2010 Published online 15 February.)

Orden SLT/115/2010, de 18 de febrero, por la que se regulan determinados aspectos de las unidades hospitalarias especializadas (UHE) en el diagnóstico y tratamiento de la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica.

El Parlamento de Cataluña, mediante la Resolución 203/VIII, sobre la atención a la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica, instó al Gobierno a la creación de las unidades hospitalarias especializadas en fibromialgia y síndrome de fatiga crónica. Mediante esta orden la consejera del
Departamento de Salud regula el ámbito territorial de atención, el personal y el funcionamiento de estas unidades, tal como especifica la misma resolución.

(Ver texto completo en el anexo)

Barcelona, 18 de febrero de 2010,

Marina Geli i Fàbrega,
Consejera de Salud.

Fibromialgia, la excesiva secreción de adrenalina puede ser causante de esta enfermedad

fibromialgia

La fibromialgia afecta principalmente a mujeres

Dolor crónico y fatiga constante que ataca a entre 2 y 4 por ciento de la población. Enfermedad difícil de diagnosticar por los médicos

Por Redacción
De10.com.mx – 2010-03-01

La fibromialgia es una enfermedad poco conocida por quienes la padecen y difícilmente diagnosticada por los médicos. Este mal se caracteriza por presentar dolor crónico y fatiga constante. Afecta a entre 2 y 4 por ciento de la población en general, de estos casos entre el 80 y 90 por ciento son mujeres.

La excesiva secreción de adrenalina puede ser una de las causas de la fibromialgia ya que irrita el sistema nervioso y el padecimiento afecta principalmente a las mujeres porque podría estar relacionada con factores hormonales, señaló en entrevista con De10 el Dr. Manuel Martínez Lavín, jefe del Departamento de Reumatología del Instituto Nacional de Cardiología.

La mayoría de los pacientes de fibromialgia han tenido un evento específico previo a la enfermedad como una lesión o intervención quirúrgica, una infección o trastorno autoinmune, un trauma emocional (como divorcio, accidente automovilístico) o estrés.

Martínez Lavín precisó que la fibromialgia podría tener origen en una disfunción del sistema nervioso autónomo, el encargado de regular todas las funciones del organismo que cuenta con una rama aceleradora que se llama simpática que trabaja mediante la producción de adrenalina.

“Las personas con fibromialgia tienen una incesante actividad de la rama aceleradora del sistema simpático y están produciendo demasiada adrenalina durante las 24 horas del día. Esta adrenalina irrita las terminales nerviosas encargadas de transmitir el dolor, que están alrededor de la columna vertebral y por eso el dolor es generalizado. Ese mismo exceso de adrenalina impide que los pacientes descansen en la noche y hace que el cuerpo se comporte como una máquina forzada”.

Síntomas

La fibromialgia está catalogada como una enfermedad compleja donde el problema no está en el daño en la estructura del cuerpo, sino en una alteración en el funcionamiento del sistema de adaptación interna, explicó el investigador.

Los problemas digestivos también son comunes en la fibromialgia e incluyen dificultad para tragar, acidez estomacal, gas, dolor abdominal tipo cólico y períodos de diarrea y estreñimiento alternados.

Este mal puede atribuirse a que las personas nos estamos enfrentando a un medio ambiente demasiado hostil, los ciclos día y noche se han perdido, no se tiene la costumbre de hacer ejercicio y llevar una dieta sana, aunado a que las largas jornadas laborales y los altos niveles de estrés son totalmente agresivos.

Para prevenir este mal el experto recomendó llevar una vida tranquila, en la medida que sea posible y como base para evitar esta y muchas otras enfermedades hacer ejercicio, tener una alimentación balanceada y dormir por lo menos ocho horas diarias.

El especialista encargado en tratar la fibromialgia es el reumatólogo, “los síntomas se confunden con otras enfermedades reumáticas como lupus eritematoso, síndrome de sjögren, o artritis reumatoidea, entre otras. Pero definitivamente, estoy convencido de que la fibromialgia es una enfermedad neurológica. Necesitamos que los neurólogos entren a la investigación profunda de los mecanismos de la este mal”, precisó Martínez Lavín.

Tratamiento para mitigar el dolor

El mejor tratamiento es que implica ver los síntomas físicos del paciente, la repercusión emocional y las alteraciones de su medio ambiente. Es indispensable que la familia esté enterada de las características del dolor.

“No es una enfermedad que dañe la estructura del organismo y que con un tratamiento integral las cosas pueden mejorar. A diferencia de otras enfermedades, el paciente y sus familiares deben tomar un rol activo en su rehabilitación y hacer cambios en su estilo de vida”, explica el experto en fibromialgia.

Martínez Lavín recomienda la terapia cognitivo-conductual, ejercicios respiratorios, practicar yoga y tai-chí, llevar dietas libres de sustancia parecidas a la adrenalina e higiene para mejorar la calidad del sueño.

Respecto a los medicamentos que puedan ayudar a mitigar este padecimiento, señaló que “hay que evitar dar demasiados medicamentos y hay que individualizar el tratamiento, porque la respuesta es totalmente diferente de persona a persona”.

El especialista insistió en que el tratamiento debe ser integral y suministrar analgésicos, sustancias que ayuden a conciliar el sueño y también medicamentos antineuropáticos.

Se ha comprobado también que funciona muy bien la terapia en grupos. “Si es bien llevada, es efectiva”, subrayó. Es importante que el grupo esté en actitud de ayuda y que sea liderado por un paciente rehabilitado y un psicólogo.

Más de 10 años de investigación

El reumatólogo mexicano Manuel Martínez Lavín y su equipo de investigación han dedicado más de diez años al estudio de la fibromialgia.

Martínez Lavín desde 1983, es jefe del Departamento de Reumatología del Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez” donde ha monitoreado la actividad cardiaca de las pacientes con fibromialgia y las ha comparado con voluntarias sanas, constatando que las primeras reflejan una incesante hiperactividad del sistema nervioso simpático, especialmente al dormir.

Su hipótesis sobre la fibromialgia sugiere la adopción de tratamientos integrales que ayuden a disminuir las molestias asociadas a la alteración del sistema nervioso autónomo.

Como resultado de sus investigaciones, publicó el libro “Fibromialgia, el dolor incomprendido” (Aguilar, 2008), la primera bibliografía informativa de este mal. En este texto el especialista detalla la importancia de la fibromialgia, su definición, las características clínicas, los diagnósticos diferenciales más frecuentes, los estudios sólidos, las pruebas diagnósticas y los tratamientos holísticos que existen para este tipo de pacientes.

Los retos actuales para continuar con las investigaciones, prevenir y mitigar el padecimiento de la fibromialgia son responsabilidad de la sociedad y de las instituciones de salud. Tener conciencia que es un mal muy común que ataca a un alto porcentaje de la población, precisó Martínez Lavín.

“La creación de una enfermedad mental. Historia política del Síndrome de Fatiga Crónica”. Martin J. Walker Escritor e investigador.

SFC

En enero de 2002, el gobierno británico publicó
un informe del Grupo de Trabajo sobre Encefalomielitis
Miálgica (EM) y Síndrome de Fatiga
Crónica (SFC) del Chief Medical Officer
(Director General de Medicina, asesor y portazoz
del gobierno británico en temas médicos).
El informe, que había tardado cuatro años en
hacerse, representó otro asalto en el combate en
torno a la definición y la supuesta causa de estas
enfermedades.
El conflicto comenzó a principios de la
década de 1980. En un ángulo estaban principalmente
los enfermos, empeñados en que la
enfermedad que experimentaban tenía fundamentos
orgánicos cuya naturaleza a la larga
sólo podría ser revelada por la investigación.
En el otro ángulo estaba un grupo de médicos,
principalmente psiquiatras, que sostenían que el
SFC/EM está en la mente y, por esa razón, no
había necesidad de investigar las posibles causas
orgánicas. Los tratamientos más eficaces,
decían, eran los fármacos, la terapia de comportamiento
cognitivo, o de concienciación del
comportamiento (“Cognitive Behaviour Therapy”),
y el ejercicio graduado (“Graded Exercise”).
La guerra encarnizada entre estos dos grupos
se vio intensificada por dos factores. Mientras
que algunos médicos y psiquiatras sugerían que
la enfermedad se originaba en la mente, algunos
pacientes sostenían que su enfermedad muy
bien podía tener causas víricas o químicas. En
segundo lugar, debido a la falta de investigación
científica sobre su enfermedad, muchos pacientes
recurrieron a las terapias y terapeutas alternativos.
Estos dos factores hicieron que muchos pacientes se convirtieran en “indeseables” a los
ojos de la ortodoxia y de pacientes pasaron a ser
“el enemigo”.

Revista de Medicinas Complementarias. Medicina Holística. Nº 69.

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