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La resistencia a los antimicrobianos y su propagación mundial

Vivimos una época de grandes avances médicos, que ha generado “medicamentos milagrosos” para tratar enfermedades que hace unas cuantas décadas, o incluso hace unos años en el caso del VIH/sida, eran mortales. Para el Día Mundial de la Salud 2011, la OMS lanzará una campaña mundial destinada a proteger esos medicamentos para las futuras generaciones. La resistencia a los antimicrobianos y su propagación mundial es una amenaza para la continuidad de la eficacia de muchos medicamentos usados hoy día, y además puede hacer peligrar los grandes avances que se están consiguiendo contra algunas infecciones mortíferas importantes.

Algunes oenagés han posat límits a més entrades per fidelitzar els equips
La crisi dispara el nombre d’altruistes que col·laboren amb entitats de la ciutat
Des del 2008, la crisi que continua calant a totes les capes socials i abocant milers de barcelonins a noves situacions de pobresa ha anat despertant un sentiment de solidaritat com no coneixien les oenagés que treballen amb els més desafavorits. I és que la majoria d’aquestes entitats, mentre per un costat són objecte de retallades de pressupostos a causa del descens de les ajudes de l’Administració i de les donacions d’empreses i particulars, per un altre estan veient augmentar de manera notable el nombre de persones que ofereixen el seu temps i la seva experiència de manera altruista. Un creixement que no decau i que ha portat algunes associacions a posar límits a més entrades per fidelitzar els equips ja formats. Els que més truquen ara a les seves portes, expliquen, són joves en atur i homes prejubilats o jubilats, molts, amb una bona formació.

Ho constaten des de la Federació Catalana del Voluntariat Social (FCVS), que uneix prop de 300 entitats, la majoria ubicades a la capital catalana; encara que la seva presidenta, Francina Alsina, incideix en la idea que «és molt important que les oenagés funcionin com a empreses i tinguin persones assalariades que puguin resoldre problemes». Com a exemple posa el cas del menjador social El Caliu, d’Horta-Guinardó, que va néixer fa mig any amb molta voluntat però sense personal qualificat i on els seus responsables, la majoria jubilats, reconeixen que no saben com gestionar alguns temes que els plantegen els usuaris.

MÉS QUALIFICATS / De totes maneres, Alsina destaca que entre el nou voluntariat cada vegada hi ha persones més ben qualificades, la majoria, assenyala, «prejubilats del món de l’empresa que són molt ben rebuts, ja que poden orientar moltes oenagés sobre com demanar subvencions, buscar recursos… Saben obrir portes». I també, joves que s’han quedat sense feina o encara no n’han trobat i estudiants que dediquen unes hores els caps de setmana a tasques socials.

Coincideix amb la presidenta de la FCVS la responsable del voluntariat de la Fundació del Banc de l’Aliments de Barcelona, Roser Brutau, una entitat que en només dos anys ha vist doblar el nombre d’altruistes fins a arribar a 125. «Tenim gent molt vàlida, cada vegada més, encara que en el cas dels joves desitjo que no hi estiguin gaire temps, ja que en gran mesura es deu a la desocupació», assenyala. I afegeix, en la part positiva, que «a molts els va bé perquè d’alguna manera continuen formant-se i ho poden afegir al seu currículum».

L’auge de peticions de col·laborar en aquesta entitat va portar al febrer el Banc dels Aliments a tancar les seves portes a nous voluntaris, i ara compta amb una llista de 2.000 ciutadans que formen part d’un banc de solidaris als quals recorre la fundació quan porta a terme campanyes extraordinàries.

COMPROMÍS / «És fonamental que si entres en un equip t’hi integris i en formis part d’una manera continuada», justifica Brutau a la decisió de no incorporar-hi durant un temps més persones. Una filosofia que també segueix el Casal dels Infants, des d’on la responsable de l’àrea de voluntariat, Anna Oró, subratlla la importància de fidelitzar els grups de treball, especialment en oenagés com la seva, on es tracten problemes infantils, familiars i juvenils, sobretot del Raval, en els quals el voluntari passa a ser la persona de referència per als usuaris. «No poden estar canviant constantment, per això és molt important que hi hagi un compromís de continuïtat», explica aquesta portaveu d’una entitat que el 2008 comptava amb poc més de 600 voluntaris i ja supera els 750.

Una altra de les entitats de referència de la capital catalana que és testimoni d’un augment de la solidaritat ciutadana és Càritas. L’oenagé, que com la majoria d’associacions continua obrint les seves portes a més mans, té ara 3.458 voluntaris (71 donats d’alta en el primer trimestre d’aquest 2011), cosa que suposa un augment considerable respecte a l’any en què va començar la crisi, ja que el 2008 disposava de 2.349.

La fidelitat està constatada, explica María Amor, responsable del voluntariat d’aquesta oenagé, ja que dels 503 barcelonins que es van donar d’alta com a tal el 2010 (dels quals prop de la meitat eren joves i persones grans), 469 continuen actualment en actiu en diversos projectes de l’associació.

MADRID, 5 Abr. (EUROPA PRESS) –

Una investigación del Instituto de Biomedicina (Ibiomed) de la Universidad de León ha evidenciado los beneficios del ejercicio físico en pacientes con fibromialgia, que se traduce en mejoras de la autoestima y en la reducción de la severidad de la patología.

“Los datos del estudio confirman que la actividad física se relaciona con respuestas positivas tanto en la capacidad funcional como en el estado psicológico”, asegura la presidenta de la Federación Española de Psicología de la Actividad Física y el Deporte y coordinadora de la investigación, Sara Márquez, en una información de la Plataforma SINC recogida por Europa Press.

En el estudio, que se publica en ‘Rheumatology International’, han participado 28 mujeres diagnosticadas de fibromialgia, que se randomizaron en un grupo control y un grupo que durante 12 semanas desarrolló un programa de ejercicio físico.

En concreto, el protocolo suponía sesiones de trabajo de 60 minutos que incluían ejercicios aeróbicos, de fuerza y estiramientos. Por su parte, la severidad de la enfermedad se valoró a través del Cuestionario de Impacto de la Fibromialgia (FIQ).

Como indicadores para medir los beneficios generados en los pacientes se utilizaron la autoestima y el autoconcepto, así como la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS), concepto que hace referencia a componentes físico, psicológico y social de la salud, entendidos como áreas diferenciadas e influenciadas por las experiencias, creencias, percepciones y expectativas de las personas.

Los datos obtenidos pusieron de manifiesto que en comparación al grupo control, en los pacientes que desarrollaron el programa de ejercicio se producían mejoras en el FIQ y en la fuerza isométrica, la resistencia muscular y la flexibilidad.

Además, mejoraron la autoestima y el autoconcepto, así como diversos componentes de la CVRS medida a través del cuestionario SF-36, incluyendo la función física, el rol físico, el dolor corporal, la vitalidad el rol emocional y la función social

En este sentido, las mejoras en autoestima y autoconcepto correlacionaban significativamente con las puntuaciones en el FIQ y con las mejoras en la escala de salud mental y en el componente mental del SF-36.

Esta realidad, confirma, según los investigadores, la relevancia de la autoestima/autoconcepto como dimensiones parcialmente independientes de la salud mental y apunta la posibilidad de que las autopercepciones puedan moderar la relación entre distrés psicológico y FIQ en pacientes con fibromialgia.

Ser “pateado” por la pareja, víctima de “la ley del hielo” de parte de los compañeros de trabajo o marginado por la apariencia o forma de ser no sólo dejan una sensación amarga en las personas, sino que provoca en ellas dolores físicos -como el de una quemadura- y a la larga puede ocasionar enfermedades vinculadas con el padecimiento físico, como la fibromialgia.

Así lo reveló un estudio hecho por las universidades de Michigan y Columbia, en EE.UU., que descubrió que el sentimiento de rechazo social y el dolor físico activan las mismas regiones del cerebro, lo que permite que una pérdida de afecto o rechazo social lastime sensorialmente de manera idéntica a como lo hace una situación dolorosa en el cuerpo.

Para llegar a esta conclusión los científicos seleccionaron a 40 personas que recientemente habían sido abandonadas por sus parejas y les realizaron dos pruebas: en la primera les mostraron una fotografía de su ex pareja y en la otra se les indujo de forma controlada una sensación de dolor físico similar a la que se produce cuando uno se quema con una taza caliente. En los dos experimentos los investigadores registraron la actividad cerebral mediante imágenes de resonancia magnética funcional.

En ambas situaciones, los científicos observaron que se activaron las mismas dos áreas cerebrales: la corteza somatosensorial secundaria y la ínsula dorsal posterior. La primera de estas estructuras corresponde al área del cerebro hasta donde llega la información captada por los terminales nerviosos en distintas partes del cuerpo, mientras que la segunda estructura participa en el procesamiento del dolor.

Más de 500 investigaciones previas, en que se midió con resonancia magnética funcional la reacción cerebral al dolor, indican que la corteza somático sensorial secundaria y la ínsula dorsal posterior se activan en más de un 88% en presencia de dolor físico. “Estos hallazgos muestran que la experiencia de rechazo social puede estar asociada con síntomas de dolor físico en el cuerpo”, explica a La Tercera Ethan Kross, autor del estudio publicado en la revista de la Academia Nacional de Ciencias de EE.UU., quien agregó que las regiones del cerebro activadas por el rechazo no sólo son la mismas que las del dolor físico, sino que rara vez aparecen activadas en los estudios de neuroimágenes de las emociones.

Si bien la investigación fue hecha en personas que habían sido abandonadas por sus parejas, las conclusiones del trabajo no se limitan a las rupturas amorosas. “Creemos que experiencias de pérdida social más generales pueden llevar a una activación similar del cerebro”, aclara Kross.

Enfermedades

Investigaciones previas habían constatado que los sentimientos de rechazo social activan zonas del cerebro relacionadas con el estrés, sin embargo, Kross destaca que hasta ahora no se había comprobado que el rechazo también activaba las áreas que procesan la sensación de dolor físico. Por este motivo, los autores plantean que ambas experiencias no sólo comparten la capacidad de provocar estrés, sino también la de generar síntomas físicos. De hecho, creen que sus hallazgos pueden ayudar a explicar la ocurrencia de cuadros como la fibromialgia y trastornos somáticos.

La fibromialgia es una condición en que las personas sufren debilidad general y dolor muscular, especialmente localizado en algunos puntos, como el cuello, los hombros, la espalda y las extremidades. Hasta el momento se desconoce la causa que da origen a este cuadro, que afecta especialmente a mujeres adultas y en menor medida a hombres y niños.

Los trastornos somáticos son una serie de alteraciones producidas por algún problema sicológico. Entre ellos destacan el trastorno de conversión, en el cual el paciente convierte un problema sicológico en un síntoma físico, como la parálisis de una extremidad, problemas de audición o falsos ataques de epilepsia.

Ya en 2009 un estudio desarrollado por investigadores de la Universidad de California había descubierto un nexo entre rechazo social y dolor físico: el gen OPRM1, que se activa cada vez que una persona sufre algún tipo de rechazo, dejando a las personas más sensibles al dolor social.

31 de marzo de 2011
? El galardón está dotado con 12.000 euros con el fin de facilitar la realización de un proyecto en el área de interés de la Fundación FF
? Podrán optar a este premio todos los proyectos de investigación en el campo de la fibromialgia presentados antes del 30 de abril de 2011

Madrid, 31 de marzo de 2011.- La Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Fundación FF) y la Fundación Grünenthal, en colaboración con la Sociedad Española de Reumatología (SER), convocan el VII Premio al Mejor Proyecto de Investigación sobre Fibromialgia 2011. El galardón, dotado con 12.000 euros, tiene como objetivo facilitar la labor de investigación científica llevada a cabo en el campo de la fibromialgia. Los investigadores y clínicos interesados tendrán de plazo hasta el 30 de abril de 2011 para enviar sus propuestas.

Para optar al Premio, los aspirantes deberán presentar proyectos originales e inéditos cuya duración estimada no exceda los dos años. El protocolo se ajustará a los modelos convencionales de elaboración de los mismos, constando de los apartados habituales: introducción, objetivos, material, métodos y análisis propuesto.

El jurado valorará los proyectos en base a su calidad científico-técnica, originalidad, multidisciplinariedad y viabilidad. La evaluación de las candidaturas se llevará a cabo por un comité compuesto por la presidenta de la Fundación FF, el presidente del Comité Científico de la Fundación FF, el presidente de la SER, dos miembros designados por el Comité Científico de la Fundación FF, un miembro nombrado por la SER y un miembro de la Fundación Grünenthal.

El fallo del jurado se hará público en el Congreso de 2011 de la Sociedad Española de Reumatología, que se celebrará del 10 al 13 de mayo en Málaga.

Los interesados pueden consultar las bases de la convocatoria en las páginas web de las entidades patrocinadoras:

www.fundaciongrunenthal.es

http://www.laff.es

www.ser.es

Una historia ambientada en la Edad Media le da a Alba Filgueira, de trece años, el primer premio de un certamen nacional.Un concurso de cuentos ayuda a una niña a superarse frente a la fibromialgia.
Caballeros armados, príncipes y campesinos han actuado durante unos días, y seguro que lo harán muchos más, como un analgésico para Alba Filgueira Mosquera, una niña de 13 años con fibromialgia. Ganar el primer premio del concurso nacional de relatos cortos ‘En mi verso soy libre’, destinado a jóvenes con esa enfermedad, le ha servido para enfrentarse mejor a los dolores musculares y la fatiga crónica.
La primera impresión sobre Alba, que nació en Galicia pero lleva toda la vida en Cartagena porque su padre es militar, es que es una adolescente tímida y reservada. Habla poco y, a veces, se queda mirando fijamente algo o a alguien durante unos minutos. Desde que nació tiene fibromialgia y un trastorno del sueño conocido como el síndrome de las piernas inquietas.
Al preguntarle sobre sus aficiones, asegura que de siempre le ha gustado escribir. Es más, en su habitación guarda varios borradores y relatos cortos. Aun así, al principio no quería presentarse al concurso que ahora le ha dado una alegría a ella y a su familia.
«¿Para qué? si yo no iba a ganar…», recuerda que le respondió a su profesora de Literatura cuando le propuso entregar un relato. Al final, la insistencia de aquélla le hizo replantearse su decisión.
Una de las bases del certamen era que la historia estuviera basada en hechos reales, cosa que a Alba no le hizo mucha gracia. «A mí me gusta escribir historias fantásticas… Como estaba estudiando la Edad Media decidí recopilar algunos datos y escribir una historia de fantasía basada en la Edad Media», sonríe orgullosa al recordar su estrategia. Ganar el primer premio con el relato ‘La promesa’ le ha infundido confianza para seguir escribiendo y presentarse a más concursos.
Su enfermedad le impide ir al colegio porque el esfuerzo la cansa y, al día siguiente, «está rota». «Le duelen los huesos. La tenemos que ayudar a todo, hasta comer . Y le cuesta mucho levantarse de la cama», explica Rubi, su madre. Así que Alba suele estar casi siempre en casa.
No obstante, cada día que Alba pasa en su domicilio es como si fuera a clase. Dos veces a la semana la visitan dos profesores particulares que le resuelven las dudas, le corrigen los deberes y la preparan para los exámenes del Instituto El Bohío. Que su esfuerzo es digno de elogio lo deja claro un dato: sólo tardó un día en escribir su cuento.
«La rutina es lo mejor para superar la enfermedad, aunque hay días que Alba se encuentra mal y apenas puede hacer nada. Eso sí, es muy constante. No se queja del dolor y cuando se le pasa retoma los libros», asegura Emilio, su padre.
Quiere ser veterinaria
Alba está acostumbrada a estudiar en casa porque estando en Primaria le diagnosticaron fibromialgia y tuvo que dejar las aulas. Pero eso no le ha impedido sacar notables en casi todas las asignaturas. La que más le gusta es Ciencias Naturales. «Yo quiero ser veterinaria. Me encantan los animales. Tenemos tres perros y dos canarios y aunque no pueda sacar a pasearlos, juego con ellos en casa. Son una monería», sonríe.
También son un gran apoyo sus amigos del instituto, que no dejan de visitarla. Además, ahora están tan contentos que le auguran un futuro como escritora: «Alba, vas a ser famosa», le dicen.

Ens hem preguntat mai si els aparells elèctrics i les ones electromagnètiques que ens envolten afecten la nostra salut? Avui parlem d’una afectació mèdica poc comuna que sobta perquè té molta relació amb la nostra forma de vida. Es tracta de la hipersensibilitat a l’electricitat i provoca que els pacients acumulin tanta electricitat que fins i tot s’han de connectar a la presa de terra dels endolls per descarregar-se. El reporter Ernest Cauhé ens mostra un reportatge de dues persones que en pateixen i també sentim el doctor Joaquim Fernández-Solà, metge internista de l’Hospital Clínic.

http://www.tv3.cat/videos/3437670

Avui dia 30/3 ha mort el pare de la nostra gran colaboradora des de fa tants anys, Teresa Masó, i que ens ajuda a portar una mica millor aquesta malaltia i en el nostre creixement personal.

Teresa, rep el nostre condol i estem amb tu.

Un petó.

Malalties com la fatiga crònica, la fibromiàlgia o la sensibilitat química múltiple són cada vegada més freqüents. A la nostra societat es coneixen i es tracten però, en canvi, no són considerades malalties invalidants per la Seguretat Social. Per això, avui ens preguntem per què els metges no es posen d’acord en el reconeixement mèdic d’aquesta malaltia. En parlem amb Antonio Collado, coordinador de la Unitat de Fibromiàlgia de l’Hospital Clínic de Barcelona

http://www.tv3.cat/videos/3433670

Maite Vivancos Presidenta FF2CAT. Feder. d?assoc. de catalunya FM i SFC
Presidenta d?AFIMOIC. Assoc. Fibromiàlgia i S. Fatiga Crònica Mollet i comarca
Montse Forns, ajudant secretaria

Tema d’informació científica per persones interessades amb el tema de fm i sfc i malalts en general. És el metge que potser està més al dia de tot el que es fa en investigació.

El Dr. Antonio Collado, és Llicenciat amb Medicina i Cirurgia , Especialista en Reumatologia i qui porta la Secció i Consultor del Servei de Reumatologia de l? Hospital Clínic. És membre de la Societat Catalana i espanyola de Reumatòlegs i de la Societat espanyola del Dolor on és Membre fundador i del Comitè Científic de la Fundació d?afectats de FM i SFC ( Fundació FF ), entre d?altres coses.

Ens va rebre al seu despatx de la planta 11ªde l?hospital, amb un somriure, molt carinyosament i amb predisposició de dir-nos tot allò que volíem escoltar. Varem preparar-ho tot i ens va començar a respondre .

En primer lloc, varem preguntar que ens digués quines línees d?investigació estaven obertes en aquests moments no sols a Catalunya, sinó a Espanya i el mon.

Ens va dir que hi havia ara tres grups o línees oberts diferents :

El primer, Conèixer més aquesta malaltia i les diferents besa?ns i en les diferents associacions amb altres malalties i tractament a seguir i conèixer més les patologies clíniques.

Segon, mesurar i objectivar les problemàtiques biològiques sobre tot, i les no biològiques i és un dels estudis més importants que porten a terme.

Tercer, buscar mecanismes causals relacionats amb la malaltia que té a veure amb la genètica i altres factors com poden ser els virus, medi ambient…semblants a d?altres malalties cròniques. Aquesta mesura és complicada les alteracions que poden produir-se.

La línea més important és mesurar les alteracions biològiques, i s?està fent ara a molts llocs. Espanya té en aquest moments diversos grups molt actius com els de Madrid i que mesura la malaltia clínicament, amb qüestionaris … a Catalunya amb un alt nivell d?investigació s?estan estudiant les alteracions bàsiques, boimagnètiques, neuroimatges, fisiopatologies… hi ha molta activitat. Al País Basc, estudien grups de malalts i fan les mesures pertinents, a les Illes Balears s?està investigant la psiconeurologia de la malaltia, també està Andalusia…

Actualment el Dr. Collado, està treballant amb diversos camps i Unitats i amb diversos projectes.

Exploració biològica, el ADN, projecte molecular on en aquests moments hi ha cinc equips a Espanya. Investigació de la presència del retrovirus RXMV amb col·laboració amb el Hospital Carlos III de Madrid amb 1000 persones de les que 400 tenien Fm i SFC. Al Centre de Genòmica amb els altres virus, molt important, però que no ha donat els resultats desitjats.

Molt implicat en neurofisiologia perifèrica , per tal d?identificar les fibres nervioses del cos, no del cervell, amb resultats molt positius i pensen donar la campanada quan estigui del tot acabat.

Valoració de l? impacte laboral i familiar amb l?ajuda de la Fundació Pere Tarrés i la Fundació FF, en més de 50 centres en tot el país i 600 persones representatives de la població.

Altra línea, més clínica, són els aspectes psicològics de la malaltia. Assajos clínics i farmacològics per mirar de trobar nous fàrmacs.Com podeu veure s?ha de tenir molta capacitat mental i física per estar enredat amb tantes coses al mateix temps i a més tenir consulta oberta al Clínic.

Varem preguntar per la Sensibilitat Química Múltiple i per la S. Electro magnètica, i ens va dir que tot era el mateix, són variants de la FM , a pesar de que poden haver persones que tenen SQM i no tenen per què tenir FM.

No hi ha de moment a la Facultat de Medicina cap matèria que estudiï la nostra malaltia , en reumatologia es fa una sessió d?una hora o poc més , el que vol dir que no hi ha preparació suficient, més aviat no hi ha coneixements o són molt deficitaris .

Varem estar molt agraïdes per la seva atenció i per la molta informació que ens va donar.