Salud certifica la Unitat d’expertesa en fibromialgia y sensibilidad química del Hospital Santa Maria de Lleida Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/2967155/0/salud-certifica-unitat-dexpertesa-fibromialgia-sensibilidad-quimica-hospital-santa-maria-lleida/#xtor=AD-15&xts=467263

LLEIDA, 22 (EUROPA PRESS)

La Conselleria de Salud ha certificado la Unidad de Atención a los Síndromes de Sensibilidad Central, como la fibromialgia y la sensibilidad química múltiple, del Hospital Universitari Santa Maria de Lleida como Unitat d’Expertesa de las regiones sanitarias de Lleida y del Alt Pirineu i Aran. Salud ha asegurado este miércoles en un comunicado que este centro, una de las primeras unidades auditadas en Catalunya, atiende a más de 2.000 pacientes al año afectados por síndromes de sensibilidad central, como, la fibromialgia, la fatiga crónica y la sensibilidad química múltiple. La unidad de atención a los síndromes de sensibilidad central de este hospital, dirigida por Lluís Rosselló y coordinada por Carmen Campoy, ofrece un tratamiento multidisciplinario que incluye intervenciones educativas y de habilidades de afrontamiento, como ejercicio físico, el manejo de emociones, terapia cognitiva-conductual y habilidades asertivas. “Este es probablemente el tratamiento que se ha mostrado más eficaz en los síndromes de sensibilidad central según las principales guías clínicas”, señala Salud. La Conselleria de Salud inició hace un año el proceso de revisión del modelo de atención a las patologías que constituyen los Síndromes de Sensibilidad Central en Catalunya y a partir de esta revisión del modelo de atención, la Conselleria de Salud inició las auditorías de las unidades del territorio, para certificar su adecuación al nuevo modelo. En noviembre, Gestión de Servicios Sanitarios, empresa pública que gestiona el Hospital Universitario de Santa María de Lleida, recibió la resolución dictada por la Dirección General de Ordenación Profesional y Regulación Sanitaria sobre la unidad del Hospital de Santa María de Lleida. Esta unidad, creada el 2008, está formada por un equipo multidisciplinar compuesto por médicos reumatólogos, psicólogos clínicos, fisioterapeutas y enfermeras.

Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/2967155/0/salud-certifica-unitat-dexpertesa-fibromialgia-sensibilidad-quimica-hospital-santa-maria-lleida/#xtor=AD-15&xts=467263

Salud certifica la Unitat d’expertesa en fibromialgia y sensibilidad química del Hospital Santa Maria de Lleida Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/2967155/0/salud-certifica-unitat-dexpertesa-fibromialgia-sensibilidad-quimica-hospital-santa-maria-lleida/#xtor=AD-15&xts=467263

LLEIDA, 22 (EUROPA PRESS)

La Conselleria de Salud ha certificado la Unidad de Atención a los Síndromes de Sensibilidad Central, como la fibromialgia y la sensibilidad química múltiple, del Hospital Universitari Santa Maria de Lleida como Unitat d’Expertesa de las regiones sanitarias de Lleida y del Alt Pirineu i Aran. Salud ha asegurado este miércoles en un comunicado que este centro, una de las primeras unidades auditadas en Catalunya, atiende a más de 2.000 pacientes al año afectados por síndromes de sensibilidad central, como, la fibromialgia, la fatiga crónica y la sensibilidad química múltiple. La unidad de atención a los síndromes de sensibilidad central de este hospital, dirigida por Lluís Rosselló y coordinada por Carmen Campoy, ofrece un tratamiento multidisciplinario que incluye intervenciones educativas y de habilidades de afrontamiento, como ejercicio físico, el manejo de emociones, terapia cognitiva-conductual y habilidades asertivas. “Este es probablemente el tratamiento que se ha mostrado más eficaz en los síndromes de sensibilidad central según las principales guías clínicas”, señala Salud. La Conselleria de Salud inició hace un año el proceso de revisión del modelo de atención a las patologías que constituyen los Síndromes de Sensibilidad Central en Catalunya y a partir de esta revisión del modelo de atención, la Conselleria de Salud inició las auditorías de las unidades del territorio, para certificar su adecuación al nuevo modelo. En noviembre, Gestión de Servicios Sanitarios, empresa pública que gestiona el Hospital Universitario de Santa María de Lleida, recibió la resolución dictada por la Dirección General de Ordenación Profesional y Regulación Sanitaria sobre la unidad del Hospital de Santa María de Lleida. Esta unidad, creada el 2008, está formada por un equipo multidisciplinar compuesto por médicos reumatólogos, psicólogos clínicos, fisioterapeutas y enfermeras.

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Asocian los nuevos criterios diagnósticos de fibromialgia con la sensibilización al dolor

JAÉN, 23 Feb. (EUROPA PRESS) –    Investigadores de la Universidad de Jaén (UJA) han asociado los nuevos criterios diagnósticos de la fibromialgia con la sensibilización central al dolor, un trabajo que expondrán en la 75 Reunión Anual de la Sociedad Americana de Psicosomática, que se celebrará del 15 al 18 de marzo en Sevilla.    El proyecto, en concreto, ha estado a cargo de un equipo del grupo de investigación en Psicofisiología de la UJA, formado por los investigadores Carmen Gál …

Leer mas: http://www.infosalus.com/asistencia/noticia-asocian-nuevos-criterios-diagnosticos-fibromialgia-sensibilizacion-dolor-20170223164026.html

(c) 2015 Europa Press. Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de este contenido sin su previo y expreso consentimiento.

Asocian los nuevos criterios diagnósticos de fibromialgia con la sensibilización al dolor

JAÉN, 23 Feb. (EUROPA PRESS) –    Investigadores de la Universidad de Jaén (UJA) han asociado los nuevos criterios diagnósticos de la fibromialgia con la sensibilización central al dolor, un trabajo que expondrán en la 75 Reunión Anual de la Sociedad Americana de Psicosomática, que se celebrará del 15 al 18 de marzo en Sevilla.    El proyecto, en concreto, ha estado a cargo de un equipo del grupo de investigación en Psicofisiología de la UJA, formado por los investigadores Carmen Gál …

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Alicia Suárez: “Muchos médicos aún dudan de la existencia de la fibromialgia”

López Muñiz denuncia la estigmatización social que sufren los enfermos

“Muchos médicos y profesionales de la salud aún dudan de la existencia de la fibromialgia como enfermedad”. Así lo dijo ayer en el Club Prensa Asturiana de LA NUEVA ESPAÑA Alicia Suárez, presidenta de la Asociación de Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica del Principado de Asturias, durante una mesa redonda que también sirvió para presentar una nueva guía informativa sobre un trastorno de origen desconocido, pocas veces diagnosticado en la primera consulta.

El médico Daniel González aseguró que se necesitan de media seis o siete visitas al centro de salud para que el afectado obtenga un veredicto certero sobre lo que le pasa. Ante esta situación, que mina la calidad de vida de los enfermos, Alicia Suárez se comprometió a “dar la batalla hasta lograr que los médicos de atención primaria entiendan nuestra enfermedad”. Alfonso López Muñiz, decano de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Oviedo, denunció el estigma social que sufren las personas con enfermedades nuevas como la fibromialgia, “una patología reconocida por la OMS en 1992 y aún con bastantes aspectos desconocidos”.

El decano destacó la importante labor que lleva a cabo la asociación, con actividades como terapia física, que tiene como objetivo aliviar los síntomas de la fibromialgia. Entre ellos destaca el dolor crónico en músculos, tendones y articulaciones.

Un buen tratamiento ayuda a mejorar la vida de los pacientes, como recalcó Daniel González. “Una persona aquejada de fibromialgia podrá vivir mucho tiempo en buenas condiciones si la enfermedad se aborda correctamente”. La fisioterapeuta Susana Robles aclaró que todavía se desconocen muchas de las repercusiones del llamado síndrome de fatiga crónica en el día a día del enfermo. “Una de las primeras funciones del fisioterapeuta es la de informar a los afectados sobre lo que tienen. La gente enseguida se engancha al tratamiento, que incluye higiene postural y mejora de la respiración”.

La psicóloga Elena Apalategui hizo hincapié en los beneficios de la terapia destinada a mejorar el ánimo de los pacientes. “Puede hacerse de forma individual o en grupo. La verdad es que a quienes padecen el problema les ayuda mucho ver que existen más personas que comparten sus mismos síntomas”.

Entre el numeroso público que acudió al acto de ayer se encontraba Antonio Molejón, director general de Salud Pública del Principado.

Alicia Suárez: “Muchos médicos aún dudan de la existencia de la fibromialgia”

López Muñiz denuncia la estigmatización social que sufren los enfermos

“Muchos médicos y profesionales de la salud aún dudan de la existencia de la fibromialgia como enfermedad”. Así lo dijo ayer en el Club Prensa Asturiana de LA NUEVA ESPAÑA Alicia Suárez, presidenta de la Asociación de Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica del Principado de Asturias, durante una mesa redonda que también sirvió para presentar una nueva guía informativa sobre un trastorno de origen desconocido, pocas veces diagnosticado en la primera consulta.

El médico Daniel González aseguró que se necesitan de media seis o siete visitas al centro de salud para que el afectado obtenga un veredicto certero sobre lo que le pasa. Ante esta situación, que mina la calidad de vida de los enfermos, Alicia Suárez se comprometió a “dar la batalla hasta lograr que los médicos de atención primaria entiendan nuestra enfermedad”. Alfonso López Muñiz, decano de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Oviedo, denunció el estigma social que sufren las personas con enfermedades nuevas como la fibromialgia, “una patología reconocida por la OMS en 1992 y aún con bastantes aspectos desconocidos”.

El decano destacó la importante labor que lleva a cabo la asociación, con actividades como terapia física, que tiene como objetivo aliviar los síntomas de la fibromialgia. Entre ellos destaca el dolor crónico en músculos, tendones y articulaciones.

Un buen tratamiento ayuda a mejorar la vida de los pacientes, como recalcó Daniel González. “Una persona aquejada de fibromialgia podrá vivir mucho tiempo en buenas condiciones si la enfermedad se aborda correctamente”. La fisioterapeuta Susana Robles aclaró que todavía se desconocen muchas de las repercusiones del llamado síndrome de fatiga crónica en el día a día del enfermo. “Una de las primeras funciones del fisioterapeuta es la de informar a los afectados sobre lo que tienen. La gente enseguida se engancha al tratamiento, que incluye higiene postural y mejora de la respiración”.

La psicóloga Elena Apalategui hizo hincapié en los beneficios de la terapia destinada a mejorar el ánimo de los pacientes. “Puede hacerse de forma individual o en grupo. La verdad es que a quienes padecen el problema les ayuda mucho ver que existen más personas que comparten sus mismos síntomas”.

Entre el numeroso público que acudió al acto de ayer se encontraba Antonio Molejón, director general de Salud Pública del Principado.

Médico alerta que intereses económicos minimizan la electrohipersensibilidad

Barcelona, 27 feb (EFE).- El coordinador de la Unidad de Fatiga Crónica del Hospital Clínic de Barcelona, Joaquim Fernández-Solà, denuncia que existen “muchos intereses económicos” que minimizan la trascendencia en la salud de los teléfonos móviles y los wifis en las personas con síndrome de hipersensibilidad electromagnética.

En una entrevista con Efe, el doctor Joaquim Fernández-Solà ha opinado que la Electrohipersensibilidad (EHS), que se englobaría en los Síndromes de Sensibilización Central (SSC), necesitará “años” para ser contemplada como enfermedad por las autoridades sanitarias nacionales y mundiales.

“Ya sucedió con el tabaco y el alcohol. Llevamos generaciones sabiendo que hacen daño a la salud”, y ahora pasa algo similar con la electrohipersensibilidad a las radiaciones electromagnéticas, ha reflexionado.

“Se calcula que una de cada mil personas puede tener problemas serios por ser sensibles a las radiaciones electromagnéticas”, ha valorado el especialista, que ha atendido, junto con su equipo del Clínic a entre 4.000 y 5.000 personas de toda España en los últimos diez años.

Fernández-Solà ha advertido que “las solicitudes de consulta se incrementan, es un proceso al alza”, de este trastorno orgánico, no psicológico, de origen neurológico y que tiende a la cronicidad.

El médico, que también es miembro del Comité de Expertos para la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), ha opinado que “existen muchos intereses económicos” para que este tipo de enfermedades no sean reconocidas.

Si se contemplaran como enfermedades, “se deberían cambiar muchos hábitos” que ya están plenamente establecidos, como el uso del móvil en la vida cotidiana y la instalación de redes inalámbricas (wifi) en muchos espacios comunitarios, incluidos medios de transporte colectivo.

“La tecnificación de la sociedad interesa y comprobar si es bueno o malo para la salud, no preocupa, a pesar de que las personas que padecen este tipo de síndromes sufren dolores de cabeza, trastornos del sueño, desconcentración, fatiga, piel roja e inestabilidad, entre otros síntomas”, ha asegurado el médico.

Según su experiencia, un tercio de pacientes diagnosticados inicialmente con Síndrome Químico Múltiple (SQM), y dos tercios transcurridos los cinco años, presentan electrohipersensibilidad en diversos grados.

El debate entre si estas enfermedades existen o son de tipo psicológico no tiene base, según Fernández-Solà, que asegura que “no hay ninguna duda: el diagnóstico es clínico y empeora cuando hay más exposición” a los productos químicos o a los campos electromagnéticos.

“Es un problema de salud pública, de enfermedades emergentes”, ha razonado el experto, que lamenta que muchos pacientes deben acudir a centros privados ya que pocos servicios públicos cuentan con especialistas para atender este tipo de dolencias.

El gobierno catalán aprobó el pasado año una resolución con los criterios para la declaración de idoneidad de las unidades de expertos para la atención a las personas afectadas por el Síndrome de sensibilización central (SSC).

En este síndrome se agrupan un conjunto de enfermedades, entre ellas la fibromialgia (FM), el síndrome de fatiga crónica (SFC) y la sensibilidad química múltiple (SQM), pero no se incluye la electrosensibilidad. EFE

Médico alerta que intereses económicos minimizan la electrohipersensibilidad

Barcelona, 27 feb (EFE).- El coordinador de la Unidad de Fatiga Crónica del Hospital Clínic de Barcelona, Joaquim Fernández-Solà, denuncia que existen “muchos intereses económicos” que minimizan la trascendencia en la salud de los teléfonos móviles y los wifis en las personas con síndrome de hipersensibilidad electromagnética.

En una entrevista con Efe, el doctor Joaquim Fernández-Solà ha opinado que la Electrohipersensibilidad (EHS), que se englobaría en los Síndromes de Sensibilización Central (SSC), necesitará “años” para ser contemplada como enfermedad por las autoridades sanitarias nacionales y mundiales.

“Ya sucedió con el tabaco y el alcohol. Llevamos generaciones sabiendo que hacen daño a la salud”, y ahora pasa algo similar con la electrohipersensibilidad a las radiaciones electromagnéticas, ha reflexionado.

“Se calcula que una de cada mil personas puede tener problemas serios por ser sensibles a las radiaciones electromagnéticas”, ha valorado el especialista, que ha atendido, junto con su equipo del Clínic a entre 4.000 y 5.000 personas de toda España en los últimos diez años.

Fernández-Solà ha advertido que “las solicitudes de consulta se incrementan, es un proceso al alza”, de este trastorno orgánico, no psicológico, de origen neurológico y que tiende a la cronicidad.

El médico, que también es miembro del Comité de Expertos para la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), ha opinado que “existen muchos intereses económicos” para que este tipo de enfermedades no sean reconocidas.

Si se contemplaran como enfermedades, “se deberían cambiar muchos hábitos” que ya están plenamente establecidos, como el uso del móvil en la vida cotidiana y la instalación de redes inalámbricas (wifi) en muchos espacios comunitarios, incluidos medios de transporte colectivo.

“La tecnificación de la sociedad interesa y comprobar si es bueno o malo para la salud, no preocupa, a pesar de que las personas que padecen este tipo de síndromes sufren dolores de cabeza, trastornos del sueño, desconcentración, fatiga, piel roja e inestabilidad, entre otros síntomas”, ha asegurado el médico.

Según su experiencia, un tercio de pacientes diagnosticados inicialmente con Síndrome Químico Múltiple (SQM), y dos tercios transcurridos los cinco años, presentan electrohipersensibilidad en diversos grados.

El debate entre si estas enfermedades existen o son de tipo psicológico no tiene base, según Fernández-Solà, que asegura que “no hay ninguna duda: el diagnóstico es clínico y empeora cuando hay más exposición” a los productos químicos o a los campos electromagnéticos.

“Es un problema de salud pública, de enfermedades emergentes”, ha razonado el experto, que lamenta que muchos pacientes deben acudir a centros privados ya que pocos servicios públicos cuentan con especialistas para atender este tipo de dolencias.

El gobierno catalán aprobó el pasado año una resolución con los criterios para la declaración de idoneidad de las unidades de expertos para la atención a las personas afectadas por el Síndrome de sensibilización central (SSC).

En este síndrome se agrupan un conjunto de enfermedades, entre ellas la fibromialgia (FM), el síndrome de fatiga crónica (SFC) y la sensibilidad química múltiple (SQM), pero no se incluye la electrosensibilidad. EFE

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