La Fundación FF ha celebrado las séptimas jornadas Codo con Codo que tuvieron lugar
en Madrid el pasado 20 y 21 de abril. Los dos días han reunido a los representantes de
la mayoría de asociaciones y federaciones de todo el estado, que han acudido a tal
evento para ampliar su formación sobre la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga
Crónica. A la vez de funcionar como un punto de encuentro y debate para las
diferentes instituciones y organismo que giran en torno a la enfermedad.
Este año ?La FM y el SFC y trabajo? fue el tema que inauguró las jornadas. En la mesa
participaron el diputado al Congreso de los Diputados de Comisión Trabajo, Carlos
Campuzano; la directora General del Instituto Nacional de la Seguridad Social, Eugenia
Martín Mendizábal y la doctora en Derecho Laboral y Seguridad Social, Pilar Rivas.
La siguiente mesa de debate la llevó a cabo el doctor Antonio Collado, jefe de la
Unidad de FM en el Hospital Clínic de Barcelona, y coordinador del Comité Científico
de la Fundación FF donde se hizo un estudio exhaustivo de los planes de atención y de
investigación de todo el país.
Las jornadas siguieron con el tema ?Calidad de vida FM/SFC: Los expertos responden?
donde participaron los especialistas más reputados en estas enfermedades como el
Doctor Javier Rivera, el Doctor Alegre y Joaquín Fernández Solà.
Magda Carlas, medico nutricionista de la Clínica Eugin; Teresa Moratalla, presidenta de
la Federación Española de Asociaciones de Terapia Familiar y Narcis Gusi, doctor en
actividad física, entre otros, participaron en la última mesa del viernes sobre el tema
?Hábitos de vida saludable-de paciente pasivo a paciente activo?.
La última jornada del acto se dedicó a dar voz al tejido de federaciones que conforman
el país y, así, profundizar en las diferentes actividades de las Comunidades Autónomas.
Las jornadas cerraron su edición del 2012 con un debate entre las diferentes
asociaciones sobre cuáles deben ser las líneas de actuación de las federaciones para
conseguir dar más operatividad y representatividad al movimiento asociativo y ayudar
en mejorar la calidad de vida de las personas que la sufren.