«Tú eliges entre sentir lástima por ti mismo o superarte»

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64 años. Nací en Nueva York y vivo en Irlanda. Mi marido murió en la silla eléctrica. Tuvimos 2 hijos y 3 nietos. Me he vuelto a casar con Peter, último condenado a muerte en Irlanda. Lucho contra la pena de muerte. La paz es el camino y el amor la respuesta. Creo en Dios.

Conocí a Jesse con 24 años y un hijo de seis años.

¿Eran felices?
Sí, estábamos enamorados. Pero el pasado de Jesse empezó a ser un problema, había estado siete años en la cárcel acusado de robo y tenía la condicional.

Las cosas se complicaron.
Un amigo de Jesee, también con la condicional, nos llevaba en coche a un pueblo a las afueras de Florida. Paramos en un área de descanso de la autopista, yo iba detrás con los niños durmiendo. Apareció la policía, vieron una pistola a los pies del conductor.

Con la condicional eso está penado.
Empezó un tiroteo, yo cubrí a los niños con mi cuerpo (mi hijo tenía 9 años y mi hija 10 meses); cuando me incorporé había un policía muerto. El amigo de Jesse nos obligó a ir con él, nos persiguió la policía, nacimos.


Nos hicieron el test de la pólvora y vieron que sólo el amigo de Jesse había disparado, pero pidió pactar, sabía que matar a un policía era pena de muerte. Su pacto con el fiscal fue declararnos a nosotros culpables a cambio de tres cadenas perpetuas.

¿Por qué aceptó el fiscal?
Quería llegar a fiscal general del Estado y con tres ejecuciones tenía más posibilidades. Utilizaron información falsa, falsos testigos y ocultaron las pruebas que demostraban nuestra inocencia. Es algo habitual.

Los ciudadanos no sabemos esas cosas.
Yo tampoco lo sabía. Hicieron un falso informe diciendo que el culpable había pasado por el detector de mentiras. Jesse fue condenado a muerte, en mi caso la decisión del jurado no fue unánime y me condenaron a cadena perpetua, pero el juez anuló la sentencia y me condenó a muerte.

Es todo muy injusto.
Tras cinco años en el corredor de la muerte, mi ejecución fue anulada porque el juez no había dado razones para cambiar la sentencia. Entré con 28 años y salí con 45: mi hija tenía 18 años y mi hijo, una niña de tres.

¿No se volvió loca?
Al principio sí. Me robaron la vida. Me tuvieron cinco años en una celda de aislamiento: si extendía los brazos tocaba ambas paredes. Tardé un año en ver a mis hijos, fue muy triste, el niño no quería abandonar la celda, él era testigo de mi inocencia.

¿Y no declaró?
Estuvo en un centro de menores. Lo esposaron e interrogaron por las noches durante dos meses. Fue tan duro, que hasta perdió el habla, y me negué a que testificara. Por suerte, mis padres lograron sacarlo de allí.

¿Por qué tanta crueldad?
No entendía nada, tenía miedo, aquello era una locura, pero con el tiempo convertí mi celda en un santuario, meditaba, hacía yoga, y le di la vuelta: tenía sirvientes que me preparaban la comida (ríe); todo depende de cómo quieras mirarlo.

Envidio su sentido del humor.
Cuando cambiaron la sentencia, mis padres se fueron de vacaciones por primera vez. Su avión se estrelló. Mis hijos pasaron a un centro de menores. Mientras tanto, el asesino alardeaba en la cárcel de que dos personas iban a morir por algo que había hecho él.

uf…
Los que lo oyeron lo denunciaron y hubo una audiencia en el tribunal, pero la palabra de los presos no era creíble. Lo que no sabíamos es que también declaró un guardia de la cárcel, pero se ocultó.

Qué horribles personas.
Ejecutaron a Jesse, su caso fue famoso: como creían que había matado a un policía cambiaron la esponja natural que conduce la electricidad por otra sintética, lo quemaron vivo, tardó 13 minutos en morir. Cuando mi hija lo supo intentó suicidarse.

¿Qué fue de ella?
La internaron en un centro psiquiátrico hasta los 18 años. Gracias a abogados y personas que trabajan gratis aparecieron las pruebas que demostraban nuestra inocencia, pero nadie fue castigado.

Increíble.
Una amiga de la infancia dejó su trabajo para ayudarme y encontró el documento de la declaración del guardia, el del detector de mentiras que demostraba que el asesino mentía… Su amor me dio la libertad, y el único miembro del jurado que se negó a aceptar la pena de muerte salvó mi vida. Todos somos poderosos.

¿Y sus hijos?
El tiempo es irrecuperable, pero podía enseñarles que cuando la vida te plantea dificultades puedes elegir entre sentir lástima por ti mismo o superarte. Ahora puedo hacer con mis nietos lo que no pude hacer con mis hijos, aceptar lo que Dios me ha dado y concentrarme en el presente.

¿Por qué está en una silla de ruedas?
Cuando salí tuve un accidente de coche. Igual no fui buena en otra vida (ríe). Pero hoy tengo la vida más bonita que pueda imaginar: a mis nietos, buena relación con mis hijos, trabajo con Amnistía Internacional, con la Comunidad de San Egidio… Y espero poder mostrar lo importante que es luchar contra la injusticia. Y tuve un gran regalo.

El irlandés.
Sí, Pedro Pringle, que pasó 15 años en el corredor de la muerte. Cuando se demostró su inocencia, la eliminaron de la Constitución. ya sea y, no es tan grave que no pueda caminar, porque tengo a alguien que me ayuda, al final resultará que hay un equilibrio. Doy gracias por lo que tengo.

El agua ayuda a que los movimientos sean más ligeros y la resistencia que ofrece ayuda a que 17,2% de los ciudadanos reduce o finaliza su colaboración económica con oenegés por la crisis

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El agua ayuda a que los movimientos sean más ligeros y la resistencia que ofrece ayuda a que 3,7% ha sustituido la aportación dineraria por otro tipo de ayudas como tiempo, donación de materiales o voluntariado
Madrid. (EP).- El agua ayuda a que los movimientos sean más ligeros y la resistencia que ofrece ayuda a que 17,2 por ciento de los ciudadanos ha finalizado, reducido o sustituido su colaboración económica con las oenegé a raíz de la crisis, según el III Estudio La ONG que quiero por Navidad, elaborado por la Fundación Adecco, con la colaboración de Achalay España.

Así, a 7,5 por ciento se ha visto obligado a poner fin a sus donaciones durante el último año y un 6 por ciento ha reducido o espaciado esta colaboración.

Por último, a 3,7 por ciento ha sustituido la aportación dineraria por otro tipo de ayudas como tiempo, donación de materiales o voluntariado.

A la pregunta de por qué se ha reducido o finalizado esta colaboración, a 95,7 por ciento responde que el motivo ha sido la crisis y el descenso de sus recursos económicos y un 4,3 por ciento achaca el fin de la colaboración a la falta de transparencia de la entidad en cuestión.

En cualquier caso, los datos de la encuesta arrojan que la gran mayoría de los ciudadanos no ha sacrificado su aportación económica a raíz de la crisis ya que un 82,8 por ciento de los encuestados sigue colaborando del mismo modo.

Con este estudio -en el que se han encuestado a 600 ciudadanos residentes en España, entre 18 y 65 años- se pretende conocer con qué tipo de entidades no lucrativas prefieren colaborar los españoles y cómo la crisis ha afectado a su relación con el sector de las entidades sin ánimo de lucro.

De cara al futuro, el número de donantes seguirá cayendo, aunque las previsiones son relativamente optimistas, según el estudio, ya que un 4,6 por ciento ha declarado que tiene previsto reducir su colaboración económica en el próximo año, o incluso terminarlo.

Reputación y notoriedad

Otro de los efectos que la crisis ha tenido sobre los ciudadanos, ha sido el aumento de sus exigencias a la hora de colaborar con una oenegé. Así, las características más valoradas de una entidad sin ánimo de lucro son su reputación y notoriedad (86,1%), seguidas de la transparencia (83,9%) y la independencia (62,8%).

Por ello, los ciudadanos buscan colaborar con una entidad conocida, que les inspire confianza y les informe abiertamente del destino de su aportación económica. Además, los encuestados abogan por una organización libre de influencias, que no apoye ninguna orientación política.

Por otro lado, al preguntar a los participantes de la encuesta cuál es el grupo de interés con el que prefieren colaborar, los colectivos elegidos son, en primer lugar, la infancia (90%), seguida de las personas con discapacidad (60%) y los mayores (35%).

Además, es significativo que el grupo de desempleados ha sido escogido por el 34% de los encuestados, una cifra que supera en 9 puntos porcentuales a la del año pasado (25%) y que refleja el aumento de la preocupación por el paro de todos los españoles.

En el lado opuesto, los grupos que menos interés despiertan a los encuestados son los reclusos (2%), las prostitutas (6,6%) y los drogodependientes (9,9%).

Por ámbitos geográficos, hay un incremento del interés por los problemas nacionales, al pasar del 25% el año pasado a un 57,1% en 2011) mientras que disminuye la preocupación por la cooperación internacional (por uno 44,7% en 2010 a un 40% este año).

Dentro de la cooperación internacional, África continúa siendo el continente más votado por los encuestados, con un 86 por ciento de las respuestas.

LA FIBROMIALGIA SE PUEDE COMBATIR EN LA ATENCIÓN PRIMARIA CON PSICOEDUCACIÓN Y RELAJACIÓN

Instituto de Investigación en Atención Primaria IDIAP Jordi Gol

El grupo de Investigación GRAPISAM del Instituto de Investigación en Atención Primaria, IDIAP Jordi Gol, realiza un estudio sobre el tratamiento de la fibromialgia desde la perspectiva psicoeductiva.

* Las consultas por fibromialgia ocupan entre el 5 y el 8% de las consultas en la atención primaria.

* El paciente típico es una mujer, de unos 55 años, casado, que vive con la pareja y los hijos, con estudios primarios, amores desde casa o parada.

* La intervención multicomponente (sesiones de educación y de relajación) para tratar la fibromialgia es muestra más eficaz que el tratamiento habitual (fundamentalmente farmacológico).

debidas al dolor crónico y las emociones negativas que sufren, FIBROQOL, se hizo con pacientes de centros de atención primaria de Gavà (CAP Bartomeu Fabrés e Anglada) y Viladecans (CAP Maria Bernades) (Barcelona) diagnosticado con fibromialgia. El objetivo era comprobar si una intervención multicomponente de dos meses de duración mejoraba el estado funcional de los pacientes con fibromialgia.

En el proyecto participaron 216 pacientes, y de forma aleatorizada 108 pasaron al grupo control y 108 al grupo intervención. Estos últimos recibieron el tratamiento multicomponente que consistía en 9 sesiones semanales de 2 horas de duración (5 sesiones de psicoeducación y 4 sesiones de relajación). Las pacientes fueron evaluadas antes y después de la intervención en base a diferentes parámetros sociodemográficos, de comorbilidades médicas, de estado funcional y de ansiedad.

Las sesiones se organizaban en grupos de 18 pacientes y las dirigían médicos de atención primaria de los propios CAPs, un reumatólogo del área y un psicólogo clínico, este último centrado en las sesiones de relajación.

Contenido sesiones educativas

En las sesiones educativas se hablaba de los síntomas típicos de la fibromialgia, de las condiciones médicas de la comorbilidad, de la influencia de los factores psicosociales en el dolor, los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos, y los beneficios de hacer ejercicio de forma regular. Mientras que las sesiones de relajación que hacía un psicólogo clínico iban dirigidas a aumentar el control del dolor delas pacientes a través de ejercicios de auto-relajación física y mental.

Resultados

Según los investigadores del estudio, «los resultados muestran una mejora específica de los pacientes que participaron en el grupo de intervención en la función física, en elsentir mejor, en el dolor y el cansancio, larigitis muscular, y el ansiedad y la depresión «.

También pudieron constatar que las pacientes que tenían una menor ansiedad antes de comenzar la intervención, respondieron mejor al tratamiento multicomponente. De hecho, señalan que, «la ansiedad y la depresión son dos patologías que están muy presentes entre las pacientes de la muestra estudiada. concretamente, a 64,4% de los pacientes del estudio presentaban depresión, y un 62,2% ansiedad «.

Prevalencia fibromialgia el estado español

En España la prevalencia de la fibromialgia se sitúa entre el 2,4% y el 2,7% de la población general. Aunque se da a todas las edades, hay un predominio máximo entre los 40 y los 49 años.

Es una enfermedad frecuente en la práctica clínica, que ocupa entre el 10-20% de las consultas de reumatología, entre el 5-8% de las de la atención primaria, y es la causa más frecuente de dolor osteomuscular generalizado y crónico.

Síndromes de conciencia central: una encuesta con afectados en Canarias (España).

diciembre – 2011
Afigranca (Asociación de Fibromialgia de Gran Canaria) info@afigranca.org
Resumen:
Tanto el dolor y la fatiga como la sintomatología que presentan los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple (Metros cuadrados) coexisten habitualmente en los pacientes de Fibromialgia (FM) y Síndrome de Fatiga Crónica o Encefalomielitis Miálgica (SFC-EM). La encuesta actual se
realizó, en la isla de Gran Canaria, para valorar la posible prevalencia de los síntomas de SQM en afectados con diagnostico médico de FM y SFC, así como su grado de discapacidad o minusvalía e incapacidad laboral permanente

En la actualidad la OMS y el Ministerio de Sanidad Español definen y clasifican a la FM como enfermedad reumática, al mismo tiempo define al SFC como enfermedad neurológica. -ver cuadro nº 3-. El Síndrome Químico Múltiple (Metros cuadrados) y la Electrohipersensibilidad (La verdad es que a quienes padecen el problema les ayuda mucho ver que existen más personas que comparten sus mismos síntomas) no se reconocen como enfermedad en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE).
Estas cuatro patologías son Síndromes de Sensibilización Central (SSC) y en las cuatro enfermedades, hay una superposición importante de los signos y los síntomas no reconocida social y sanitariamente.
Consideramos que los resultados de esta encuesta de afectados de FM y SFC ponen esta situación claramente de manifiesto.

Relación de los lácteos con el cáncer de mama

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Una vez más, y gracias a este excelente extracto de un artículo publicado en la prestigiosa revista científica Discovery Salud, podemos enterarnos de la relación que existe entre el consumo elevado de productos lácteos y el cáncer de mama, que tanto nos preocupa a la mayoría de las mujeres. Esta es una historia real, contada en primera persona por su protagonista, que como podéis ver, es además, una científica.
La historia de la profesora Jane Plant, geoquímica y jefa científica del British Geological Survey -una prestigiosa institución pública británica que se dedica a la investigación en materia de Geología-, puede constituir un significativo ejemplo para muchas mujeres ya que ha sobrevivido a 5 tumores mamarios y a las prácticas médicas convencionales para tratar su cáncer. Y lo ha hecho, según afirma ella misma, de una forma muy sencilla: eliminando todos los lácteos de su dieta.
Su historia es parecida a la de otras muchas mujeres. Sintió el mismo pánico cuando le diagnosticaron cáncer de mama y confiada en el buen saber y hacer de los oncólogos se sometió a una mastectomía y a la irradiación de sus ovarios porque le dijeron que así se provocaba la menopausia, se suprimía la producción de estrógenos y se podría curar el cáncer. Pero todo resultó falso. De hecho el cáncer se le reprodujo hasta 4 veces.
?Sufrí la amputación de una mama, me sometieron a radioterapia y a una quimioterapia muy dolorosa. Me vieron los especialistas más eminentes de mi país pero en mi fuero interno estaba segura de que me estaba enfrentando a la muerte. Y estuve a punto de tirar la toalla?, cuenta la profesora Plant en su libro Your life in your hands (Tu vida en tus manos) en el que relata su propia experiencia y explica cómo llegó a la idea que ha salvado su vida: ?A raíz de un viaje de mi marido a China -cuenta en su obra- empecé a pensar en que mi enfermedad era virtualmente inexistente en dicho país. De hecho sólo una de cada 10.000 mujeres muere de cáncer de mama en China mientras que sólo en el Reino Unido las cifras oficiales hablan de una de cada 12. Entonces mi marido -que también es científico- y yo misma empezamos a investigar sobre la forma de vida y alimentación de los orientales hasta que llegamos a la idea que me salvó la vida: las mujeres chinas no enfermaban de cáncer de mama ni los hombres desarrollaban tumores prostáticos porque son incapaces de tolerar la leche y, por tanto, no la toman. Es más, supimos que los chinos son incapaces de comprender la preocupación occidental por tomar leche de vaca. Ellos nunca la utilizan ¡y menos para amamantar a sus bebés! Y si te paras a pensarlo no puede ser una simple casualidad que más del 70% de la población mundial sea incapaz de digerir la lactosa. Hoy lo que creo es que la naturaleza intenta avisarnos a tiempo de que estamos comiendo un alimento equivocado?.
Cuando Jane Plant se planteó todo esto se estaba tratando con quimioterapia su quinto tumor mamario. Y fue entonces cuando decidió suprimir por completo la ingesta de lácteos, incluidos todos los alimentos que contienen algo de leche: sopa, galletas, pasteles, margarina, etc. ¿Y qué sucedió? ?En sólo unos días -recoge en su libro- el tumor empezó a encogerse. Dos semanas después de mi segunda sesión de quimioterapia y una semana después de haber suprimido la leche y sus derivados el tumor empezó a picarme. Luego se ablandó y comenzó a menguar. Unas seis semanas después había desaparecido. De hecho mi oncólogo del Charing Cross Hospital de Londres no pudo reprimir exclamar un maravillado ?¡No lo encuentro!? cuando examinó la zona donde había estado el bulto. Por lo visto no esperaba que alguien con un cáncer tan avanzado -ya había invadido mi sistema linfático- pudiera sobrevivir?. Afortunadamente aquel oncólogo logró superar su escepticismo inicial y en la actualidad recomienda una dieta sin lácteos a sus pacientes.
Convencida de que dejar de tomar lácteos era lo que le había salvado la vida Jane Plant decidió plasmar sus conocimientos y su experiencia en el libro antes mencionado. Y de inmediato más de 60 mujeres aquejadas de cáncer de mama se pusieron en contacto con ella para pedirle consejo. Sus tumores también desaparecieron.
?Aunque no fue fácil aceptar que una sustancia tan ?natural? como la leche pudiera tener tales repercusiones para la salud -explica Plant- ahora no me cabe duda de que la relación entre los productos lácteos y el cáncer de mama es similar a la que existe entre el tabaco y el cáncer de pulmón. Pero no sólo eso porque, por ejemplo, ya en 1989 el doctor Daniel Cramer -de la Universidad de Harvard- determinó que estos productos están implicados en la aparición del cáncer de ovarios. Y los datos sobre el cáncer de próstata conducen a conclusiones similares. La propia Organización Mundial de la Salud (OMS) afirma que el número de hombres que padecen este cáncer en China es de 0,5 para cada 10.000 mientras que en el Reino Unido la cifra es 70 veces mayor. La clave está pues, No somos emprendedores, en el consumo de lácteos?.
Para la profesora Plant la leche de vaca es un gran alimento?¡pero sólo para los terneros! Y afirma convencida que la naturaleza no la ha destinado a ser consumida por ninguna otra especie. ?De hecho estoy convencida -concluye- de que salvé mi vida por dejar de consumir leche de vaca. Sólo deseo que mi experiencia puede servir a más mujeres y hombres que, sin saberlo, pueden estar enfermos a causa de los lácteos que consumen?.
En su libro, además de detalles de su propia experiencia e interesantes datos sobre sus investigaciones acerca de los efectos de la leche de vaca sobre nuestra salud, se recogen una serie de recomendaciones nutricionales que se resumen en alimentarse básicamente de leche de soja, té de hierbas, semillas de sésamo, tofu, sino también en las generaciones futuras, pescado, es la número uno para darnos un poco más de estabilidad, carne baja en grasa (no ternera picada, que puede ser vaca lechera), mucha fruta y verduras frescas.

«Una alimentación adecuada traerá mejoría en un mes»

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AMAYA FLORES MÉDICA ESPECIALISTA EN NUTRICIÓN DE FIBROMIALGIA
Ejercicio específico, apoyo psicológico y adecuada alimentación. Estos son los tres puntales que logran equilibrar un cuerpo descompasado por la fibromialgia y que la asociación de personas afectadas por esta enfermedad trae a la comarca
Desde hace seis años en Estella, una treintena de personas afectadas de fibromialgia disfrutan de un ejercicio diseñada a sus necesidades además de un acompañamiento psicológico. Y en breve, estos dos campos de trabajo se ampliarán a San Adrián. La tercera «pata» en la lucha contra la fibromialgia, un hábito de alimentación que combata los síntomas, de momento sólo se ofrece en Pamplona. Pero si en la comarca estellesa hay demanda, Afina (Asociación de Fibromialgia de Navarra) está dispuesta a traer también este servicio.

Un área de la que se ocupa la médico Amaya Flores Amondarain, especializada en homeopatía junto a psicoterapia y que colabora con Afina desde hace seis años. «Me interesé por el problema a través de mis propios pacientes, que llegaban aquí tras deambular de especialista en especialista sin saber qué tenían. Actualmente, como ya se conoce la fibromialgia, se diagnostica pronto, pero al enfermo se le ofrece como solución una gran cantidad de fármacos que son paliativos pero no curan».

¿Y la medicina natural abre una puerta a la fibromialgia?

Sin duda porque la solución pasa por hacer cambios en los hábitos alimenticios no por tomar fármacos. Eso sí, se necesita un apoyo adicional de plantas medicinales que regeneran los órganos dañados, como diente de león, alcachofa o cardo mariano para depurar el hígado; otras especies para los riñones, como cola de caballo, o suplementos específicos, tipo Azufre. Pero es necesario hacer un estudio a cada persona y ver cómo se acomoda a su dieta.

De entrada, qué alimentos desaconsejaría a las personas con fibromialgia?

El consumo de azúcares refinados, alcohol, lácteos y, en general, todas las grasas de origen animal, como carnes rojas o embutidos. Hay que procurar mejorar el funcionamiento de hígado, uno de los órganos que presenta mayor afectación en los pacientes y que es el que metaboliza todo lo que comemos. Si una persona está muy medicada hay que procurar a través de la alimentación que no sufra más. Respecto al azúcar es de absorción muy rápida que se metaboliza en el hígado y cuando éste no tiene más capacidad lo transforma en grasa. Esto es un gasto energético muy importante precisamente para personas que adolecen de él.

¿Cuáles recomendaría tomar de forma habitual?

Lo mejor son aquellos alimentos que van a aportar mucha energía, como cereales integrales, que no están refinados ni procesados. Y consumir verduras de extracción, legumbres y, como fuente de proteína animal, pescados blancos y azules.

Un régimen alimenticio correcto, ¿en cuánto tiempo se traduce en mejoría?

Haciendo cambios en la alimentación y con pautas adecuadas se irá notando a partir del mes. Sobre todo se percibirá a nivel de vitalidad, con el sueño más reparador y unos dolores musculares que van en disminución. Y la mejoría general, que incluye también la mental, porque muchos pacientes sufren la sensación de embotellamiento, será paulatina, no llamativa el primer mes, pero viéndose poco a poco un cambio importante. La rapidez dependerá del compromiso del paciente.

Unas 2.000 personas afectadas en la comarca
No hay un conteo oficial, pero sí un dato demostrado: en torno al 3% de la población está afectada por la fibromialgia así que esos dos millares serían el porcentaje si se aplica a los más de 60.000 residentes de la comarca estellesa. Afina ya trabaja con enfermos en Estella y ahora quiere extender el servicio a San Adrián ante la creciente demanda de personas afectadas en la ribera de la comarca. Además, si hay solicitudes suficientes, a las dos actividades ya previstas -las mismas que se hacen en la ciudad del Ega- de ejercicio específico y apoyo psicológico se uniría la de la alimentación adecuada a su dolencia.

«Esto sirve para paliar la desigualdad en la que se encuentran los afectados de zonas rurales, donde hay menos servicios y una menor información», comenta Jokin Espinazo, presidente de Afina. Y con la garantía de que recientes estudios han demostrado que las tres líneas de combate emprendidas por la asociación obtienen claras mejorías. «Nosotros les proponemos un taller de ejercicio físico complementario a la Sanidad Pública que recupera el tono muscular y alivia el dolor», añade Espinazo, que subraya que las últimas técnicas para detectar la fibromialgia analiza precisamente esos puntos de dolor que desde hace años trabajan en sus talleres.

En cuanto a su servicio de nutrición, el presidente de Afina también se remite a las recomendaciones de la red pública. «Ahora recomiendan una alimentación saludable a los afectados porque mejora el estado general de salud y reduce parcialmente el dolor». Y todo ello con un apoyo psicológico para combatir la incomprensión. «Tienen que luchar para que les tomen en serio sus dolores, más aún cuando tardan en ser diagnosticados meses».

Nace el Foro de Pacientes para abordar los problemas de los usuarios gallegos

El colectivo unirá las capacidades de cada asociación para abordar los problemas comunes de los afectados de cáncer, diabetes, glaucoma y fibromialgia y fatiga crónica

Siete asociaciones de pacientes de patologías como cáncer, diabetes, glaucoma y fibromialgia y fatiga crónica han constituido en Galicia el Foro Galego de Pacientes, promovido por el foro español y similar al que existe en comunidades como Cataluña o Andalucía.
Presidida por Luis García Gómez y con Isabel Mata y Elena Viturro de vicepresidentas, el foro tiene como principal objetivo defender los intereses de los pacientes de la comunidad gallega. Se trata de un colectivo independiente que unirá las capacidades de cada asociación para abordar de un modo conjunto los problemas comunes de los afectados por estas patologías, respetando la autonomía de cada una.

Capacitación
La formación será otra de las tareas de la entidad, abierta a la incorporación de nuevas asociaciones, por lo que se realizarán actividades para que los usuarios optimicen el uso de los servicios sanitarios. Se trata de aprovechar mejor los recursos tanto para beneficio del paciente como del propio sistema, ya que tal y como aseguró el presidente del foro en la presentación celebrada ayer en Santiago «todos temos que colaborar para garantir a súa sostibilidade», concluyó.

El Parlamento demanda al Gobierno Vasco mejoras para tratar la fibromialgia

(Comunidad Autonómica Vasca) PARLAMENTO | > ÁREA: Política
15-12-2011 / 13:51 h
vitória, 15 dic (EFE).- El Parlamento Vasco ha instado hoy al Gobierno Vasco a que en un plazo de ocho meses actualice los protocolos de atención a los enfermos de fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica para lograr un diagnóstico temprano y un mejor tratamiento.

Esta iniciativa, que ha sido impulsada por el PP, ha recibido en el pleno que hoy se celebra el Parlamento el respaldo unánime de la Cámara, que ha aprobado una enmienda transaccionada por los populares, el PSE-EE, EA y EB, que también ha contado con el apoyo del PNV y UPyD.

Según ha recordado la parlamentaria del PP Laura Garrido durante la exposición de la proposición no de ley, cada año se diagnostican en España 120.000 nuevos casos de afectados por fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica y se estima que ambas enfermedades tienen una incidencia de entre el 3 y el 10 por ciento de la población.

La fibromialgia es una enfermedad crónica que afecta la capacidad física y funcional de los pacientes.

El Síndrome de Fatiga Crónica por su parte se caracteriza por una fatiga física y mental que no mejora con el descanso y que provoca una gran intolerancia al ejercicio físico, entre otras afecciones.

En la iniciativa aprobada, el Parlamento Vasco insta al Gobierno a que actualice en un plazo de 8 meses los protocolos de atención de ambas enfermedades y a confeccionar las guías clínicas para su difusión entre los médicos de atención primaria y especializada.

Además, la Cámara ha pedido que, en el mismo plazo, se mejore la coordinación entre los médicos para lograr un diagnóstico temprano de la enfermedad y un mejor seguimiento de la evolución clínica y del tratamiento a los pacientes para evitar así la sobremedicación.

Asimismo el Parlamento ha reclamado al ejecutivo de Patxi López que impulse convenios con las organizaciones médicas para elaborar programas de formación continuada sobre las dos enfermedades y también que promueva la coordinación con otras comunidades autónomas para desarrollar líneas de investigación.

Por último, en la enmienda aprobada se pide al Gobierno Vasco que establezca cauces de colaboración con las asociaciones de enfermos para mejorar la calidad de vida de los afectados y de sus familiares. EFE

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