Unitats especialitzades Coincidint amb la celebraci\u00f3 del Dia Internacional de la Fibromi\u00e0lgia, 12 de maig, Col\u00b7lectiu Ronda traslladar\u00e0 a la Generalitat les peticions formals de m\u00e9s de 1000 persones exigint a la Generalitat la creaci\u00f3 de les unitats m\u00e8diques especialitzades promeses l’any 2008. la petici\u00f3 es far\u00e0 arribar tamb\u00e9 al S\u00edndic de Greuges. L’any 2008, el Parlament de Catalunya aprovava per unanimitat una resoluci\u00f3, la 203\/VIII, que instava el Govern de la Generalitat a crear en nombre suficient unitats m\u00e8diques especialitzades i multidisciplinars amb capacitat real des d’on oferir diagnosi i tractament m\u00e8dic adequat per a les persones que en xifra de com a m\u00ednim 250.000 a tot Catalunya pateixen en diferent grau SSC, un conjunt de patologies que engloba la Fibromi\u00e0lgia, la S\u00edndrome de Fatiga Cr\u00f2nica, la Sensibilitat Qu\u00edmica M\u00faltiple i l’Electrohipersensibilitat, entre d’altres. \u00a0 Avui, 7 anys despr\u00e9s, \u00fanicament dos centres hospitalaris -Vall d’Hebron i Hospital Cl\u00ednic- disposen d’aquestes unitats en els termes acordats i amb els especialistes necessaris per abordar un conjunt de patologies que poden afectar greument els sistemes immunol\u00f2gic, endocrinol\u00f2gic, neurol\u00f2gic i respiratori, entre d’altres, i que en funci\u00f3 del grau d’afectaci\u00f3 condemna les persones que en s\u00f3n v\u00edctimes a viure en situaci\u00f3 d’invalidesa absoluta. \u00a0 Dos unitats especialitzades s\u00f3n, \u00f2bviament, moltes menys de les necess\u00e0ries per respondre la demanda de persones afectades. Existeix, a m\u00e9s a m\u00e9s, l’agreujant que en aquests centres nom\u00e9s es poden visitar les malaltes de SSC amb resid\u00e8ncia a la zona i \u00fanicament despr\u00e9s de superar una llista d’espera que s’allarga m\u00e9s enll\u00e0 dels dos anys. Per a la resta, la immensa majoria, les promeses unitats especialitzades han quedat redu\u00efdes a la pres\u00e8ncia d’un reumat\u00f2leg que, sovint, nom\u00e9s t\u00e9 coneixements sobre fibromi\u00e0lgia, per\u00f2 no sobre la resta de patologies. Res a veure, doncs, amb la promesa continguda a l’esmentada resoluci\u00f3 parlament\u00e0ria de dotar aquestes unitats de \u201cprofessionals de medicina interna, reumatologia, neurologia, psicologia cl\u00ednica i totes les altres que es considerin necess\u00e0ries en cada cas, com per exemple, d’endocrinologia, cardiologia o psiquiatria\u201d. \u00a0 Com a conseq\u00fc\u00e8ncia d’aquesta evident manca d’adequaci\u00f3, milers de persones afectades no tenen acc\u00e9s als tractaments m\u00e8dics que requereixen i en una situaci\u00f3 en la que per a la immensa majoria els \u00e9s impossible treballar, tampoc poden obtenir els informes imprescindibles per cursar les seves peticions d’invalidesa. Un veritable parany que , actualment nom\u00e9s t\u00e9 una sortida: visitar algun dels centres privats que, com BarnaCl\u00ednic, aborden aquestes patologies i pagar de la seva butxaca els costosos tractaments m\u00e8dics que requereixen i que poden suposar una despesa de, com a m\u00ednim, entre 200 i 500 Euros al mes. \u00a0 \u201cLa situaci\u00f3 d’aquestes persones \u00e9s absolutament indignant -explica Miguel Arenas, advocat del Col\u00b7lectiu Ronda que assessora el col\u00b7lectiu de malaltes en aquesta iniciativa- Parlem de milers i milers de persones a qui, de facto, se’ls est\u00e0 negant un dret absolutament essencial: el dret a la pr\u00f2pia salut. I no estem davant de patologies lleus o amb poca afectaci\u00f3. Al contrari, s\u00f3n malalties devastadores, amb un immens poder invalidant i que requereixen de tractaments complexos per obtenir un m\u00ednim de qualitat de vida\u201d. \u00a0 Aut\u00e8ntica cacera de bruixes Per si la situaci\u00f3 descrita no fos suficient, d’un temps en\u00e7\u00e0 s’estan multiplicant els casos de persones afectades de SSC amb pensions d’invalidesa reconegudes judicialment a qui se’ls est\u00e0 retirant la prestaci\u00f3 econ\u00f2mica que rebien despr\u00e9s que l’ICAM (Institut Catal\u00e0 d’Avaluacions M\u00e8diques, depenent de la Generalitat) determin\u00e9s que el seu estat de salut havia millorat suficient per tornar a treballar. Aix\u00f2 malgrat en la majoria de casos estem davant de malalties cr\u00f2niques i sense cura, segons reconeix la comunitat cient\u00edfica internacional. \u00a0 Aquest \u00e9s el cas, per exemple, de la S\u00f2nia Romero i l’Ant\u00f2nia Gonz\u00e1lez. La primera, afectada de fibromi\u00e0lgia i esclerosi m\u00faltiple; la segona, amb fatiga cr\u00f2nica i sensibilitat qu\u00edmica m\u00faltiple. Totes dues incapacitades per treballar. Aix\u00ed ho diu un informe m\u00e8dic i una sent\u00e8ncia judicial ferma. L’ICAM, per\u00f2, considera que el seu estat de salut \u00e9s prou bo com per reincorporar-se al m\u00f3n laboral. \u201cNo hi ha justificaci\u00f3 possible per a l’actuaci\u00f3 de l’ICAM \u2013 afirma Alex Tisminetzky, advocat del Col\u00b7lectiu Ronda especialista en Seguretat Social- respecte aquestes malalties. Admeten que pateixen patologies per a les quals no hi ha millora ni, de moment, cura per\u00f2, en canvi, constaten suposades millores realitzant habitualment proves m\u00e8diques absolutament inadequades. A l’Ant\u00f2nia, per exemple, se li van fer les proves de control que es fan per als casos de fibromi\u00e0lgia malgrat ella no t\u00e9 diagnosticada aquesta malaltia\u201d. \u00a0 Els seus, malauradament, no s\u00f3n casos a\u00efllats. Un altre bon exemple d’arbitrarietat el tenim amb Mario Arias, president de l’Associaci\u00f3 AQUA de malalts qu\u00edmics i ambientals de Tarragona, a qui l’ICAM va reduir al grau de total la seva invalidesa absoluta argumentant que \u201cse tiene constancia que el paciente realiza y participa activamente en reuniones y conferencias como representante de la asociaci\u00f3n AQUA y otros colectivos\u201d i de qui destaca que \u201cse dedica a ayudar a otros afectados y sobre todo a litigar y defender los derechos de los afectados\u201d. D’aquesta activitat, sembla derivar-se, per tant, que existeix tamb\u00e9 capacitat per exercir una feina remunerada, malgrat malgrat l’exist\u00e8ncia d’informes m\u00e8dics que avalen la persist\u00e8ncia de les lesions. \u00a0 La retirada de la pensi\u00f3 comporta per a la majoria d’afectades quedar-se sense ingressos, doncs no tenen feina ni prestaci\u00f3 d’atur -aquesta desapareix amb el reconeixement de la invalidesa- i amb l’obligaci\u00f3 de fer-se c\u00e0rrec d’un 40% del cost dels medicaments que han de consumir obligat\u00f2riament. \u201cAccedir a la invalidesa \u00e9s un proc\u00e9s llarg i cost\u00f3s per a aquestes persones -explica Tisminetzky- doncs han de superar un munt d’obstacles per obtenir el diagn\u00f2stic d’unes malalties que, en alguns casos, encara no estan plenament reconegudes i gaireb\u00e9 sempre han d’acabar acudint als tribunals perqu\u00e8 la Seguretat Social no els reconeix inicialment la prestaci\u00f3. No pot ser que amb una revisi\u00f3 que sovint no supera els 10 minuts, l’ICAM pugui passar per sobre d’una resoluci\u00f3 judicial i dels informes m\u00e8dics de veritables especialistes. \u00c9s injust i arbitrari\u201d. \u00a0 Dia Mundial de la Fibromi\u00e0lgia \u00a0 Coincidint amb la celebraci\u00f3 del Dia Mundial de la Fibromi\u00e0lgia, m\u00e9s de 1000 persones han secundat la iniciativa del Col\u00b7lectiu Ronda de traslladar la petici\u00f3 formal i oficial de ple reconeixement de les seves malalties i, sobretot, de tractaments m\u00e8dics adequats. Una petici\u00f3 de la que tamb\u00e9 es donar\u00e0 trasllat al S\u00edndic de Greuges per tal que conegui la situaci\u00f3 d’aquestes malaltes que probablement constitueix, a dia d’avui, el col\u00b7lectiu de persones malaltes m\u00e9s feble, vulnerable i desemparat de tot Catalunya. \u00a0 \u201cAvui fem una petici\u00f3 -afirma l’advocat Miguel Arenas- per\u00f2 dem\u00e0, sens dubte, portarem la Generalitat als jutjats per negar el dret d’aquestes persones a que la sanitat p\u00fablica tingui cura del seu estat de salut i al reconeixement de les situacions d’incapacitat que provoquen. No volem m\u00e9s promeses incomplertes\u201d \u00a0 \u00a0 Comparteix aquesta informaci\u00f3! \u00a0 TweetFacebookmen\u00e9ameEmailComparteix \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 – See more at: http:\/\/www.cronda.coop\/Departaments\/Salut-i-Treball\/Recursos\/Articles\/Unitats-especialitzades#sthash.iZqZoZh5.dpuf<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Unitats especialitzades Coincidint amb la celebraci\u00f3 del Dia Internacional de la Fibromi\u00e0lgia, 12 de maig, Col\u00b7lectiu Ronda traslladar\u00e0 a la Generalitat les peticions formals de m\u00e9s de 1000 persones exigint a la Generalitat la creaci\u00f3 de les unitats m\u00e8diques especialitzades promeses l’any 2008. la petici\u00f3 es far\u00e0 arribar tamb\u00e9 al S\u00edndic de Greuges. L’any 2008, … <\/p>\n