{"id":3641,"date":"2014-01-15T09:36:35","date_gmt":"2014-01-15T08:36:35","guid":{"rendered":"http:\/\/www.afibrocat.com\/?p=3641"},"modified":"2014-01-15T09:36:35","modified_gmt":"2014-01-15T08:36:35","slug":"montserrat-mas-la-fibromialgia-la-vas-guanyant-a-poc-a-poc","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blocs.xarxanet.org\/afibrocat\/2014\/01\/15\/montserrat-mas-la-fibromialgia-la-vas-guanyant-a-poc-a-poc\/","title":{"rendered":"Montserrat Mas: &#8220;La fibromi\u00e0lgia la vas guanyant a poc a poc&#8221;"},"content":{"rendered":"<p>Fundada el 2004, Afibrocat \u00e9s una entitat sense \u00e0nim de lucre dirigida a malalts de fibromi\u00e0lgia. La seva presidenta, Montserrat Mas, ha apr\u00e8s a conviure amb aquesta malaltia i vol compartir la seva experi\u00e8ncia.<\/p>\n<p>A la petita seu d&#8217;Afibrocat (Tossa, 13), acr\u00f2nim d&#8217;Associaci\u00f3 d&#8217;Ajuda per la Fibromi\u00e0lgia de Catalunya, organitzen tallers de risoter\u00e0pia, manualitats, txi-kung i exercicis de respiraci\u00f3, entre altres, dirigits a persones amb aquesta malaltia. Per a la seva presidenta, Montserrat Mas (Barcelona, 1959), mantenir el cap ocupat i relacionar-se formen part de la ter\u00e0pia.<\/p>\n<p><b>&#8211; \u00bfQuan va descobrir que patia la fibromi\u00e0lgia?<\/b><\/p>\n<p><b><\/b>-Fa 10 anys que em van diagnosticar fibromi\u00e0lgia, per\u00f2 pr\u00e0cticament tota la vida que visc amb la sensaci\u00f3 de cansament, un estat d&#8217;\u00e0nim amb alts i baixos i, sobretot, uns dolors que es desplacen. Fins que no li posen un nom, et fan dubtar de tu mateix. Penses que \u00e9s psicol\u00f2gic.<\/p>\n<p><b>-\u00c9s la malaltia invisible.<\/b><\/p>\n<p><b><\/b>-Els doctors et veuen nerviosa, et noten deprimida. I tu nom\u00e9s sents dolor. Per\u00f2 \u00e9s clar, tant de dolor pot amb tu i llavors et deprimeixes. \u00c9s un cercle vici\u00f3s i t&#8217;acaben receptant moltes pastilles.<\/p>\n<p><b>-\u00bfNo hi ha alternatives?<\/b><\/p>\n<p><b><\/b>-S\u00ed. Amb el temps he apr\u00e8s molt\u00edssim i ara en prenc moltes menys. Per comen\u00e7ar, has d&#8217;acceptar el que tens. Ara com ara no t\u00e9 cura, per\u00f2 podem millorar la nostra qualitat de vida amb exercicis de respiraci\u00f3 i relaxaci\u00f3, canviant alguns h\u00e0bits i aliments&#8230;<\/p>\n<p><b>-\u00bfAlgun consell?<\/b><\/p>\n<p><b><\/b>-Associar-se. Jo vaig estar molt perduda fins que vaig entrar a l&#8217;associaci\u00f3. Estava molt desesperada perqu\u00e8 no coneixia ning\u00fa amb la malaltia. Un dia, de casualitat, vaig retrobar una vella amiga i em va explicar que acabaven de muntar una associaci\u00f3 amb altres ve\u00efns d&#8217;Horta. A poc a poc m&#8217;hi vaig anar implicant i ara fa cinc anys que en s\u00f3c la presidenta.<\/p>\n<p><b>-S&#8217;havia sentit incompresa.<\/b><\/p>\n<p><b><\/b>-Con\u00e8ixer altres persones en la mateixa situaci\u00f3 hi ajuda molt. Entre nosaltres ens entenem, i no t&#8217;has d&#8217;excusar si un dia no pots anar a alguna activitat perqu\u00e8 no et pots moure de casa.<\/p>\n<p><b>-\u00bfLi van donar suport a casa?<\/b><\/p>\n<p>-No en tinc cap queixa. He tingut molta sort. Per\u00f2 moltes relacions personals se&#8217;n ressenten amb aquesta malaltia. Les parelles i els fills no t&#8217;acaben d&#8217;entendre o hi ha moltes coses que no pots compartir amb ells. I fins i tot t&#8217;arribes a sentir culpable, quan en realitat tu no tens la culpa de res.<\/p>\n<p><b>&#8211; Hi ha pocs homes&#8230;<\/b><\/p>\n<p>-La fibromi\u00e0lgia afecta majorit\u00e0riament les dones. A l&#8217;associaci\u00f3 hi tenim algun home, per\u00f2 ells participen molt poc en les activitats. L&#8217;home no vol dir que est\u00e0 malalt, perqu\u00e8 entenen que \u00e9s sin\u00f2nim de debilitat.<\/p>\n<p><b>-\u00bfRecomana dir-ho?<\/b><\/p>\n<p><b><\/b>-Opino que est\u00e0 b\u00e9 comentar-ho perqu\u00e8 si un dia t&#8217;agafes la baixa et podran entendre. Per\u00f2 aix\u00f2 ja dep\u00e8n de cadasc\u00fa. Jo treballo com a administrativa en la banca i no m&#8217;ha representat cap problema, encara que conec algunes persones que no ho diuen a la seva feina per por del<i>\u00a0mobbing<\/i>.<\/p>\n<p><b>-He llegit una carta seva que va escriure a la seva amiga la fibromi\u00e0lgia.<\/b><\/p>\n<p><b><\/b>-La vaig escriure el 2009 i em va servir per expressar el que sentia en aquell moment.<\/p>\n<p><b>-En aquella carta deia que un dia l&#8217;odi es va transformar en respecte.<\/b><\/p>\n<p>-Ella i jo anem de bracet, i estem condemnades a entendre&#8217;ns. Si t&#8217;hi poses malament, amb la fibromi\u00e0lgia tens les de perdre.<\/p>\n<p><b>-Sona a submissi\u00f3.<\/b><\/p>\n<p>-\u00c9s clar que si t&#8217;hi enfades \u00e9s pitjor perqu\u00e8 et supera. Per\u00f2 amb el temps, a poc a poc, la vas guanyant. Abans guanyava m\u00e9s ella.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fundada el 2004, Afibrocat \u00e9s una entitat sense \u00e0nim de lucre dirigida a malalts de fibromi\u00e0lgia. La seva presidenta, Montserrat Mas, ha apr\u00e8s a conviure amb aquesta malaltia i vol compartir la seva experi\u00e8ncia. A la petita seu d&#8217;Afibrocat (Tossa, 13), acr\u00f2nim d&#8217;Associaci\u00f3 d&#8217;Ajuda per la Fibromi\u00e0lgia de Catalunya, organitzen tallers de risoter\u00e0pia, manualitats, txi-kung &hellip; <\/p>\n<p class=\"link-more\"><a href=\"https:\/\/blocs.xarxanet.org\/afibrocat\/2014\/01\/15\/montserrat-mas-la-fibromialgia-la-vas-guanyant-a-poc-a-poc\/\" class=\"more-link\">Continua llegint <span class=\"screen-reader-text\">\u00abMontserrat Mas: &#8220;La fibromi\u00e0lgia la vas guanyant a poc a poc&#8221;\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":479,"featured_media":3642,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[14],"tags":[],"class_list":["post-3641","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticies"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blocs.xarxanet.org\/afibrocat\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3641","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/blocs.xarxanet.org\/afibrocat\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/blocs.xarxanet.org\/afibrocat\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blocs.xarxanet.org\/afibrocat\/wp-json\/wp\/v2\/users\/479"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blocs.xarxanet.org\/afibrocat\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3641"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/blocs.xarxanet.org\/afibrocat\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3641\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blocs.xarxanet.org\/afibrocat\/wp-json\/wp\/v2\/media\/3642"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blocs.xarxanet.org\/afibrocat\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3641"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/blocs.xarxanet.org\/afibrocat\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3641"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/blocs.xarxanet.org\/afibrocat\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3641"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}