El Colegio de M\u00e9dicos acoge las terceras jornadas sobre esta enfermedad tan cr\u00f3nica como silenciosa, organizadas por la asociaci\u00f3n salmantina Afibrosal con el objetivo de conocer la problem\u00e1tica de estas enfermedades<\/p>\n
\nLa Asociaci\u00f3n de Fibromialgia de Salamanca (Afibrosal) celebra este s\u00e1bado la tercera Jornada sobre Fibromialgia y S\u00edndrome de Fatiga Cr\u00f3nica para dar a conocer la problem\u00e1tica de estas enfermedades y divulgar los \u00faltimos avances relacionados con ellas. Desarrollada en el Colegio Oficial de M\u00e9dicos, ha contado con la presencia Javier Gal\u00e1n Serrano, subdelegado del Gobierno en Salamanca; Ricardo Garc\u00eda Ju\u00e1n, gerente de Salud de \u00c1rea de Salamanca; Alberto Prado Santos, gerente de Servicios Sociales de la Junta de Castilla y Le\u00f3n en Salamanca; Jos\u00e9 Mar\u00eda S\u00e1nchez Mart\u00edn, diputado de centros asistenciales de la Diputaci\u00f3n de Salamanca; Mar\u00eda Jos\u00e9 Fresnadillo Mart\u00ednez, concejala de Salud P\u00fablica y Consumo del Ayuntamiento de Salamanca, y Arturo Ferreras, concejal socialista del Ayuntamiento de Salamanca. <\/p>\n
Las conferencias corrieron a cargo de doctor Blanco Tarrio, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria; doctor Guillem Cuatrecasas Cambra, jefe del Servicio Endocrinolog\u00eda, y el doctor Jos\u00e9 Alegre Mart\u00edn, profesor de Medicina en la Universidad Aut\u00f3noma de Barcelona. Adem\u00e1s se realiz\u00f3 una mesa redonda, moderada por Noelia Morales Romo, trabajadora social, soci\u00f3loga y profesora de la Universidad de Salamanca, en la que participaron Roberto Besteiro Besteiro, oste\u00f3pata; Marianne Kurz Traschel, reflexoterapeuta; Antonio Pons Torres, oste\u00f3pata; M\u00f3nica Santamar\u00eda Dom\u00ednguez, psic\u00f3loga; y Lorena Terradillos Rodr\u00edguez, fisioterapeuta.<\/p>\n
Desde el a\u00f1o 2004, la asociaci\u00f3n de fibromialgia y s\u00edndrome de fatiga cr\u00f3nica de Salamanca, Afibrosal, con sede en la calle La Ba\u00f1eza, se ha convertido en b\u00e1lsamo para cientos de salmantinas. Todo surgi\u00f3 a ra\u00edz de una terapia colectiva. El Servicio de Reumatolog\u00eda, que se encontraba desbordado, pidi\u00f3 ayuda a la Universidad y se adjudic\u00f3 un proyecto a Mapfre a trav\u00e9s del cual una psic\u00f3loga, M\u00f3nica Santamar\u00eda, percibi\u00f3 el problema y propuso continuar trabajando. \u201cGracias a profesionales como \u00e9stos la labor contin\u00faa adelante\u201d, aseguraba Juncal Hern\u00e1ndez, presidenta de Afibrosal, en una entrevista con SALAMANCA24HORAS.<\/p>\n
A trav\u00e9s de terapias alternativas psicol\u00f3gicas, musicolog\u00eda y risoterapia, se logra ense\u00f1ar a saber vivir con la enfermedad. \u201cLlevamos a cabo terapias alternativas, pues la medicina convencional no siempre es efectiva. Ense\u00f1amos a saber vivir con la enfermedad\u201d, explica la vicepresidenta de la asociaci\u00f3n, Pilar Rodr\u00edguez. Por ejemplo, el yoga se practica de una manera especial, trabajando m\u00e1s la mente. Igual ocurre con la risoterapia, musicoterapia, \u201ctrabajamos las actividades sociales y la autoestima, porque te levantas todos los d\u00edas muy mal. Es importante trabajar con la persona para que no decaiga\u201d.<\/p>\n
Expansi\u00f3n de la actividad<\/p>\n
La labor comenz\u00f3 a dar sus frutos y se fueron a\u00f1adiendo profesionales para expandir la terapia. As\u00ed, se firmaron convenios con oste\u00f3patas, fisioterapeutas y una psic\u00f3loga cl\u00ednica. \u201cEs una labor de d\u00eda a d\u00eda, porque es dif\u00edcil ver resultados a simple vista, siempre es necesario m\u00e1s\u201d, afirma Juncal Hern\u00e1ndez. El problema radica en que esta enfermedad cr\u00f3nica no es visible con una radiograf\u00eda o una anal\u00edtica, \u201cs\u00f3lo para quienes la padecemos, incluso hay profesionales que no creen en ello y le dicen al paciente que todo est\u00e1 en su cabeza, lo que provoca una mayor depresi\u00f3n\u201d.<\/p>\n
Desde Afibrosal luchan contra la incomprensi\u00f3n social. \u201cCuando has asumido la enfermedad vas con el dolor a todos los sitios, a veces parece que se olvida pero nada m\u00e1s tocarte alguien regresa. Y nos tenemos que justificar continuamente, si est\u00e1s en una actividad te dicen que entonces no duele, pero est\u00e1s en casa te dicen que no luchas, Como no llevamos bast\u00f3n, parece que no tenemos nada, y no queremos dar l\u00e1stima ni quedar como un mueble viejo, es importante la actividad\u201d, se lamenta Pilar Rodr\u00edguez.<\/p>\n
Otro de los problemas ata\u00f1e al mercado laboral. Esta enfermedad puede provocar bajas duraderas, pero con la reforma del Gobierno se penalizan estos periodos prolongados de ausencia del puesto de trabajo. De ah\u00ed que Afibrosal solicite un mayor reconocimiento de la fibromialgia por parte de las administraciones, con una adaptaci\u00f3n de la jornada laboral, distribuyendo mejor las horas, \u201c\u00bfpero qu\u00e9 empresa lo hace en estos tiempos? Y qued\u00e1ndose en casa no se soluciona nada\u201d.<\/p>\n
Avances cient\u00edficos<\/p>\n
\u00bfD\u00f3nde est\u00e1 el origen de la fibromialgia? Los avances cient\u00edficos se acercan cada vez m\u00e1s, tambi\u00e9n para hallar un tratamiento que mitigue el dolor. \u201cCada vez hay m\u00e1s investigaciones, m\u00e1s tratamientos farmacol\u00f3gicos, pero se requiere un tratamiento multidisciplinar. Cada persona es un caso diferente. S\u00ed que se est\u00e1 avanzando en la investigaci\u00f3n, pero a\u00fan est\u00e1 pendiente saber el origen de la enfermedad, todo apunta a una degeneraci\u00f3n en el sistema nervioso central\u201d, explica Juncal Hern\u00e1ndez.<\/p>\n
\u201cLa mejor medicina es la que se queda sobre la mesa\u201d, contin\u00faa la presidenta de la asociaci\u00f3n. En Estados Unidos hay f\u00e1rmacos autorizados porque est\u00e1n resultando efectivos, mientras que en Espa\u00f1a se dan pero no est\u00e1n autorizados. Aunque desde Afibrosal destacan que no se puede pensar en tener un tratamiento de por vida, \u201cal final te afecta a los \u00f3rganos, debe ser un tratamiento progresivo\u201d.<\/p>\n
Ahora las esperanzas radican en que los estudios que se realizan con ADN aporten algo de luz. Por eso desde Afibrosal esperan que la crisis no afecte a las investigaciones, sobre todo las centradas en el sistema nervioso. Hay quienes el mero hecho de cambiarse la raya del peinado les supone un suplicio. A la espera del avance medicinal definitivo, Afibrosal ense\u00f1a a asumir la enfermedad y afrontar el d\u00eda a d\u00eda con otra cara, a luchar contra la incomprensi\u00f3n. Porque una enfermedad no es menos dolorosa e importante por ser invisible.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
El Colegio de M\u00e9dicos acoge las terceras jornadas sobre esta enfermedad tan cr\u00f3nica como silenciosa, organizadas por la asociaci\u00f3n salmantina Afibrosal con el objetivo de conocer la problem\u00e1tica de estas enfermedades La Asociaci\u00f3n de Fibromialgia de Salamanca (Afibrosal) celebra este s\u00e1bado la tercera Jornada sobre Fibromialgia y S\u00edndrome de Fatiga Cr\u00f3nica para dar a conocer … <\/p>\n