Un nuevo protocolo fija criterios para diagnosticar a los afectados, que cada vez son m\u00e1s numerosos
\nTras un largo batallar por parte de afectados y m\u00e9dicos, el reconocimiento de la sensibilidad qu\u00edmica m\u00faltiple (SQM) como enfermedad est\u00e1 a un paso. Y, sobre todo, la posibilidad de un mejor diagn\u00f3stico y tratamiento del hasta medio mill\u00f3n de afectados que pueden padecerla en alg\u00fan grado en Espa\u00f1a, seg\u00fan algunos expertos. El Ministerio de Sanidad ha concluido el borrador de una estrategia y un protocolo ?elaborados por cient\u00edficos y profesionales sanitarios? pioneros en Europa que lo har\u00e1n posible, seg\u00fan explic\u00f3 el secretario general, Jos\u00e9 Mart\u00ednez Olmos. La iniciativa desterrar\u00e1 la incomprensi\u00f3n y el escepticismo de muchos m\u00e9dicos e incluso familiares que no conocen esta compleja enfermedad, cr\u00f3nica, incurable y en aumento, caracterizada por la p\u00e9rdida progresiva de tolerancia a agentes qu\u00edmicos tan diversos y comunes como productos de limpieza, colonias, disolventes, ciertos alimentos, medicamentos y radiaciones electromagn\u00e9ticas.
\n El borrador, cuya larga gestaci\u00f3n se inici\u00f3 en abril del 2010, se enviar\u00e1 esta semana a las asociaciones de enfermos y a las comunidades aut\u00f3nomas para que realicen sus aportaciones. Luego ser\u00e1 presentado en el Consejo Interterritorial de Salud, para su aprobaci\u00f3n definitiva y su puesta en marcha. Aunque el reconocimiento a efectos laborales y para obtener la incapacidad permanente, uno de los caballos de batalla de los afectados, es una competencia que, seg\u00fan Olmos, no corresponde a Sanidad sino a otros departamentos ministeriales, y tambi\u00e9n deber\u00eda pronunciarse la Uni\u00f3n Europea. <\/p>\n
PROCESO LENTO \/ No obstante, la nueva estrategia s\u00ed servir\u00e1 de apoyo a la campa\u00f1a internacional que impulsan 13 asociaciones de afectados para que la SQM sea incluida en la CIE (Clasificaci\u00f3n Internacional de Enfermedades) que elabora la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) y que se revisar\u00e1 en el 2012. En pa\u00edses como Alemania, Austria, Jap\u00f3n y Australia ya se ha reconocido la enfermedad. Los afectados esperan seguir reuniendo pruebas y ya han trasladado sus peticiones a la directora de Salud P\u00fablica de la OMS, la espa\u00f1ola Mar\u00eda Neira. \u00abEl proceso avanza lentamente pero de forma segura\u00bb, valor\u00f3 David Cifr\u00e9, coordinador de la Associaci\u00f3 Catalana d?Afectats de Fibromi\u00e0lgia (ACAF).
\n Los m\u00e9dicos propuestos por las asociaciones de afectados y los expertos y asesores del Ministerio<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Un nuevo protocolo fija criterios para diagnosticar a los afectados, que cada vez son m\u00e1s numerosos Tras un largo batallar por parte de afectados y m\u00e9dicos, el reconocimiento de la sensibilidad qu\u00edmica m\u00faltiple (SQM) como enfermedad est\u00e1 a un paso. Y, sobre todo, la posibilidad de un mejor diagn\u00f3stico y tratamiento del hasta medio mill\u00f3n … <\/p>\n