Algo tan simple como abrir el tap\u00f3n de una botella se convierte en un problema para los enfermos de fibromialgia. Este padecimiento musculoesquel\u00e9tico generalizado deja sin fuerzas al que lo sufre y le provoca fuertes dolores que le minan f\u00edsica y mentalmente. Los enfermos se han cansado de que no se les tenga en cuenta y quieren dejar de ser ‘invisibles’ ante las consejer\u00edas de Salud y Bienestar Social y el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS). Adem\u00e1s de a su padecimiento cr\u00f3nico, se enfrentan a una asistencia sanitaria que no siempre les ofrece una respuesta eficaz y se topan con la incomprensi\u00f3n de algunos m\u00e9dicos, que no les firman la baja a pesar de que no se encuentran en condiciones de trabajar.
\nEsto es lo que denunci\u00f3 ayer la presidenta de la Asociaci\u00f3n de Fibromialgia y S\u00edndrome de Fatiga Cr\u00f3nica de M\u00e1laga (Afibroma), Mar\u00eda Jes\u00fas Moreno Jim\u00e9nez. El lema de la asociaci\u00f3n es ‘No somos invisibles’. Integrantes de este colectivo se concentraron ayer en la puerta del INSS, en la calle Kandinski, y piensan repetir la protesta todos los meses hasta que se les tenga en consideraci\u00f3n y reciban una mejor atenci\u00f3n. Uno de los inconvenientes que m\u00e1s les afectan es que los m\u00e9dicos tardan mucho en detectar la fibromialgia. \u00abEn mi caso, me la diagnosticaron despu\u00e9s de doce a\u00f1os. Es un padecimiento que te maltrata d\u00eda a d\u00eda y te sume en un dolor continuo. Hay veces que no se puede ni desenroscar el tap\u00f3n de una botella\u00bb, explic\u00f3 Mar\u00eda Jes\u00fas Moreno.
\nEn la provincia de M\u00e1laga hay unos 2.500 enfermos de fibromialgia censados, pero la cifra real es muy superior, ya que muchas personas siguen sin diagnosticar, precis\u00f3 la presidenta de Afibroma. \u00abLos m\u00e9dicos tardan bastante en descubrir lo que tenemos, porque existen m\u00e1s de cien s\u00edntomas y algunos se confunden con otros trastornos\u00bb, a\u00f1adi\u00f3.
\nEn ese sentido, Afibroma reclama que a los pacientes los vean facultativos especializados en vez de ir de una consulta a otra (m\u00e9dicos de familia, traumat\u00f3logos, reumat\u00f3logos y psiquiatras).
\nEste padecimiento en ocasiones se confunde con una depresi\u00f3n. \u00abNo es que estemos mal psicol\u00f3gicamente, es que el dolor que sentimos nos amarga la vida\u00bb, dijo Mar\u00eda Jes\u00fas Moreno. Esta afectada defini\u00f3 el dolor que padece como las agujetas que aparecen despu\u00e9s de hacer deporte y que dejan el cuerpo sin fuerzas. \u00abNo podemos movernos\u00bb, indic\u00f3.
\nApoyo del Ayuntamiento
\nEl concejal de Accesibilidad Universal del Ayuntamiento de M\u00e1laga, Ra\u00fal L\u00f3pez, acompa\u00f1\u00f3 a los integrantes de Afibroma en la concentraci\u00f3n de ayer. L\u00f3pez record\u00f3 que los tres grupos del Consistorio (PP, PSOE e IU) aprobaron por unanimidad una moci\u00f3n presentada por \u00e9l el a\u00f1o pasado en la que se solicitaba a la Junta de Andaluc\u00eda una serie de mejoras en la atenci\u00f3n de los pacientes. \u00abCreemos que la fibromialgia tiene que ser reconocida como una enfermedad discapacitante\u00bb, afirm\u00f3 L\u00f3pez.
\nLa Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) define la fibromialgia como una enfermedad cr\u00f3nica en la que los afectados presentan dolor musculoesquel\u00e9tico generalizado con m\u00faltiples puntos sensibles o ‘gatillo’ de localizaci\u00f3n. El dolor no puede ser explicado por trastornos degenerativos o inflamatorios. Es muy frecuente la asociaci\u00f3n de alteraciones de sue\u00f1o, sensaci\u00f3n subjetiva de hinchaz\u00f3n, ansiedad y depresi\u00f3n, s\u00edndrome del intestino irritable, dismenorrea y otros s\u00edntomas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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