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L'Eurocambra votarà incloure la sensibilitat química múltiple en la classificació internacional de malalties

 

Publicat el 7 de maig de 2012 a informativostelecinco.com

El Parlamento Europeo votará la inclusión de enfermedades ambientales como la electrosensibilidad y sensibilidad química múltiple en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE) el próximo mes de junio, ha señalado este lunes el presidente de la Comisión Mixta para el Estudio del Problema de las Drogas, Gaspar Llamazares, durante la jornada ‘La Sanidad frente a las enfermedades ambientales’, celebrada en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid.

Concretamente, el debate tiene como objetivo la inclusión de estas enfermedades en la CIE correspondiente y también su clasificación como enfermedades profesionales en la Organización Internacional del Trabajo (OIT).

“Muchas enfermedades, al no reconocerse, no se atiende a su prevención. Al no reconocer el Estado estas enfermedades se menosprecia y no se apoya lo suficiente su investigación”, ha denunciado el expresidente de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados.

Sin embargo, el pasado mes de noviembre, el Ejecutivo aprobó el consenso sobre sensibilidad química múltiple que, en cierto modo, reconoce la existencia de estas dolencias y ofrece consenso para abordarlas, ya que el texto describe la enfermedad y su diagnóstico, lo que puede servir de ayuda al profesional sanitario en el abordaje de esta enfermedad.

A pesar de que el presidente de la Comisión Mixta para el Estudio del Problema de las Drogas ha reconocido la controversia existente en torno a las enfermedades ambientales, a consecuencia de las dificultades que tiene el afectado para demostrar las “anomalías” que padece, ha instado a la Administración a impulsar planes de prevención que, en su opinión, son estos momentos “deficientes”.

Así, Llamazares ha señalado que la sociedad tiene ante sí el “gran reto” de cambiar la gestión y la cultura sanitaria, a pesar de que, en la actualidad, “no corran buenos tiempos para la lírica”, debido a los recortes efectuados en Sanidad.

No osbtante, en sus palabras, estas dolencias han experimentado una importante evolución desde que algunas de ellas, como la fibriomalgia, fuesen incluidas en la Organización Mundial de la Salud (OMS), y ha resaltado su repercusión, ya que son padecidas por cerca de 300.000 personas en España y restan unos tres años a la esperanza de vida de los que las padecen.

EXPOSICIONES ELECTROMAGNÉTICAS

Por otra parte, el expresidente de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados ha recordado que su grupo ya presentó una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados sobre la protección de la salud frente a la exposición de campos electromagnéticos a fin de reconocer estas enfermedades producidas por este fenómeno.

En este sentido, ha denunciado que la legislación está “obsoleta” y ha pedido su renovación de acuerdo al derecho internacional. “Queda mucho por hacer”, ha apostillado.

Por otro lado, el miembro del Comité Científico para los Riesgos Sanitarios Emergentes, Eduardo Rodríguez-Farré, ha lamentado que, en estas “enfermedades emergentes”, existe un “riesgo ignorado” que aún no está incorporado en el cuerpo científico.

De esta manera, ha denunciado el retraso de 20 años que existe desde que se conoce una evidencia científica hasta que se toman medidas para regular la situación.

Por otra parte, Rodríguez-Farré ha denunciado que Madrid y Barcelona sean las ciudades europeas que más contaminan, lo que, en su opinión, deriva en una “mortalidad evitable”.

Con todo, ha apostado por identificar el riesgo de las sustancias químicas existentes, evaluar su exposición, caracterizarla y sacar conclusiones. Además, ha asegurado que, de las 100.000 sustancias químicas existentes, solo se cuentan con datos de la toxicidad limitada del 20 por ciento.

La sensibilidad química múltiple es una patología que aparece tras la exposición a uno o varios agentes químicos y que deriva en dolores de cabeza, cansancio o problemas cognitivos.

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12 maig, dia mundial de les malalties de Sensibilització Central

 

Al voltant del 12 de maig, dia mundial de les malalties de Sensibilització Central (fibromiàlgia, síndrome de fatiga crònica, sensibilitat química múltiple i electrohipersensibilitat), igual que les associacions d’arreu, les associacions federades organitzen actes informatius, reivindicatius i de recaptació de fons. Es munten taules informatives als CAP i  a les places i carrers, es fan caminades reivindicatives,  es llegeix un manifest, s’organitzen espectacles…

Aquí podeu trobar informació d’alguns d’aquests actes:

Dimecres 9 de maig

FIBROLLEIDA: Jornada

Dijous 10 demaig

AFIMOIC (Mollet del Vallès): taules informatives a la plaça Catalunya i a les Rambles de 10 a 20 h

Divendres, 11 de maig

BAAF (Badalona): paradeta a la Rambla de Badalona de 10 a 20 hores

AFIMOIC (Mollet del Vallès) -Taules informatives: de 9 a 11.30 a l’hospital de Mollet; de 10 a 20,30 al Decathlon; a les 12h lectura del manifest davant l’Ajuntament

Dissabte 12 de maig

AFIMOIC (Mollet del Vallès):  de 17 a 20.30 taula informativa al Decathlon

a la tarda Festival Benèfic per recaptar fons per l’associació i per investigació

FIBROLLEIDA (Lleida): “Caminada Popular” per la Mitjana i exhibició del Taller de Tai-txi a càrrec de Maite Montañés, vicepresidenta de Fibrolleida.

Diumenge 13 de maig

Caminada AFIBROCAT (BARCELONA)

Caminada AFIMOIC (la Llagosta), a les 11,30 a la plaça d’Antoni Baqué

Dilluns 14 de maig

AAFYSFC (Santa Coloma de Gramenet): paradeta al carer de  Sant Sebastià, cantonada Segarra, de10 a 18 h.

BAAF (Badalona) ja es podrà visitar l’exposició Caram!… al Centre Cívic de  Can Cabanyes, la inauguració serà el dijous, dia 17 a les 7 de la tarda

Diumenge 20 de maig

Caminada AAFYSFC  a Santa Coloma de Gramenet pel vessant del riu  Besòs, d’11 a 14 h

Diumenge 27 de maig

BAAF (Badalona) al Teatro Zorrilla es presentarà l’obra  Las Mujeres los Prefieren pachuchos, a càrrec de la companyia  El duende  per a recaptació de fons

 

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La sanidad frente a las enfermedades ambientales

 

A principios de mes os contaba que el 9 de mayo estaré en Barcelona con Magda Havas, la epidemióloga canadiense especialista en dirty electricity, electricidad sucia. Lo cierto es que esa va ser una especie de Semana de la Contaminación Electromagnética que nadie interesado en este tema, aunque sea para intentar desacreditarlo o ignorarlo, debería perderse. El lunes 7 de mayo la Fundación para la Salud Geoambiental junto con el Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria, ha organizado un evento titulado La sanidad frente a las enfermedades ambientales. En él colabora la Plataforma Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome Químico Múltiple y es una de las pocas ocasiones, salvo las celebradas por la Fundación Alborada en su ya clásico Congreso Internacional de Medicina Ambiental, en las que pueden encontrarse especialistas en estas enfermedades en conjunción con la Hipersensibilidad a los Campos Electromagnéticos (EHS).

Juntas forman lo que se ha dado en llamar por la parte de la comunidad científica experta en el asunto los Síndromes de Sensibilización Central porque afectan al sistema nervioso incapacitando a quienes los sufren. Ya digo, por separado hay mucho eventos en los que conocer sobre estas dolencias pero todas juntas en un solo acto, pocos.

El del lunes 7 se celebra en el Salón de Actos del Hospital Universitario Ramón y Cajal. Carretera de Colmenar Viejo M-607, km. 9,100. Madrid. La primera parte tratará de las políticas nacionales e internacionales en materia de prevención y protección. Intervienen, entre otras, personas como Gaspar Llamazares, expresidente de la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Congreso de los Diputados con la ponencia La situación de las enfermedades ambientales en la sanidad españolaEduardo Rodríguez-Farré, miembro del Comité Científico para los Riesgos Sanitarios Emergentes y Recientemente Identificados de la Comisión Europea (SCENIHR) con la conferencia Enfermedades ambientales emergentes y acciones desde las instituciones europeas.

La segunda parte tratará sobre las políticas nacionales e internacionales en materia de prevención y protección y entre otros ponentes estarán los científicos Alejandro Úbeda, investigador Jefe de la Sección de Radiaciones no Ionizantes del Hospital Universitario Ramón y Cajal. Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria con su Exposición de personal sanitario a radiaciones no ionizantes; Nicolás Olea, director del Departamento de Radiología y Física Médica de la Universidad de Granada. Coordinador de Investigación del Hospital Clínico de Granada con el discurso Exposición a tóxicos ambientales. Incidencia sobre personal sanitario y público general Ceferino Maestu, director del Laboratorio de Bioelectromagnetismo del Centro de Tecnología Biomédica. Universidad Politécnica de Madrid y la ponencia Aspectos ambientales del síndrome de sensibilidad central.

La segunda parte de la segunda parte se me hace demasiado psicologizante y no veo nada más relacionado con los tratamientos para estos síndromes que no son psicológicos aunque a más de uno le aliviaría. Yo habría aconsejado como ponente a Pilar Muñoz-Calero, presidenta de Alborada, doctora y afectada de SQM, una de las personas que más saben de tratamientos en este país.

Eso el lunes. El martes cogeré el tren para ir a Barcelona y por la tarde entrevistaré a Havas. El miércoles 9 será la jornada sobre Síndrome de Fatiga Crónica en el Hospital Vall d’Hebrón que dicho sea de paso también la encuentro con un componente psicologizador. En fin, estaremos atentos y os contaré todo.

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Caram!… a la Llagosta, amb lectura de textos basats en les imatges

 

L’exposició Caram!… 35 obres per la fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica es podrà visitar al Centre Cultural de la Llagosta (pl. de l’alcalde Sisó Pons, 1) a partir del proper 12 d’abril.  Aquest mateix dia a les 8 del vespre, en  l’acte d’inauguració, hi participaran alumnes dels Cursos de Català per a Adults de la Llagosta que llegiran textos elaborats a l’aula i basats en algunes de les imatges de l’exposició, fruit de l’acord signat amb el CNL del Vallès Oriental. L’acte comptarà també amb la presència del senyor Alberto López, alcalde de la Llagosta; la senyora Mireia Egea, regidora d’Enssenyament i Salut Pública; la senyora Maite Vivancos, presidenta d’aquesta Federació i el senyor Josep Madorell, gerent del Consorci per a la Normalització Lingüística; i Jordi Aligué, de l’Estudi d’Art Jordi Aligué i Anna Bellvehí, artífex, juntament amb els seus alumnes, de l’exposició.

Caram!… es podrà visitar fins al 2 de maig, de dilluns a divendres de 18 a 20 h i els caps de setmana segons l’horari d’actuacions.

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Un juez obliga a revisar el grado de discapacidad de una afectada por Sensibilidad Química Múltiple

 

Publicat a BARCELONA, 27 Mar. (EUROPA PRESS) -

Un juez ha dado la razón a una afectada por Sensibilidad Química Múltiple y ha obligado al Institut Català d’Assistència i Serveis Socials (ICASS) a revisar su grado de discapacidad del 66% y a reconocer que es del 70% como reclama la demandante, por lo que podrá acceder a ventajas de movilidad como el uso de plazas de aparcamiento especial en la vía pública.

La afectada presentó una demanda ante el juzgado social 33 de Barcelona después de que el ICASS le denegara la revisión de su grado de minusvalía que ella consideraba que era igual o superior al 69%.

La demandante, que en junio de 2007 fue declarada incapacitada permanentemente por los productos de fumigación que se utilizaban en su centro de trabajo, remarcaba la afectación que la enfermedad tiene sobre su vida diaria ya que, por ejemplo, necesita ayuda constante para ir al baño, vestirse y comer, como se desprende de informes del Hospital Clínic de Barcelona.

En estos informes se destaca que la mujer vive con “un cuadro crónico, multisintomático de muy difícil control y con mucha inestabilidad y le provoca una marcada limitación funcional y afectación grave de su calidad de vida”, reproduce la sentencia.

El juez reconoce que la demandante sufre “un importante grado de disminución extremo” y pone de manifiesto la dificultad que tiene de acceso al transporte público puesto que su enfermedad le contraindica que lo utilice aunque no sufra una disminución física.

Según un comunicado del Col·lectiu Ronda, el Real Decreto al que se acogía el ICASS sólo contempla que tienen dificultades las personas con silla de ruedas, dos muletas o con graves deficiencias intelectuales, y no las que padecen patologías ambientales como es el caso de esta afectada.

En este sentido, critican la norma y manifiestan que estas personas “pueden sufrir graves crisis de salud simplemente por viajar al lado de una persona que haya utilizado desodorante o colonia”, lo que supone una barrera invisible como si fuera una barrera arquitectónica.

Por ello, la entidad ha celebrado la sentencia que, según afirman, es “un importante paso adelante hacia el reconocimiento de una grave enfermedad que, según el Hospital Clínic, puede llegar a afectar en mayor o menor grado hasta un 12% de la población del Estado, ya que admite los efectos invalidantes de las presencia de químicos en nuestro entorno cotidiano”.

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Xerrada informativa al Joan Maragall de Badalona

 

El dia 22 de març, seguint la tònica de cada any, el Centre D’Estudis Joan Maragall de Badalona, va convidar  l’associació a fer la xerrada de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica als seus alumnes d’Infermeria i Aux. de Farmàcia dels Cicles Formatius de Grau Mitjà.

Aquest cop, vaig pensar que seria interessant que coneguessin  això de què comencen a sentir parlar, la Sensibilitat Química Múltiple i també de la hipersensibilitat  Electromagnètica. I res millor per fer-ho que portar a la xerrada a l’Anna Font, afectada per la SQM i en Santi Cutura, expert en aquests moments de tot el que comporta el medi ambient i les radiacions que ens són perjudicials.

És va dividir la xerrada en dues parts per no cansar els alumnes amb tanta informació com portàvem tenint en conte les edats ( de 16-17…anys )i acostumats que cada hora fan canvis de classe. Vaig començar amb la FM i SFC i cada cop en preguntar si coneixen  algú que pateix aquestes malalties , hi ha més gent que aixeca la mà . Van estar molt atents a tot el que deia, i van fer preguntes com solen fer sempre.

Vam fer el descans corresponent de mitja hora de pati i va seguir l’Anna amb un power molt ben realitzat, explicant el què, el per què, el com… de tot el que té a veure amb la Sensibilitat Química Múltiple. Penso que és molt important que les explicacions d’aquestes malalties siguin  de persones afectades que poden donar resposta sense error de tot el que els passa. Van estar molt atents, quasi tothom va dir que no havien sentit parlar del tema i els va colpir molt saber les dificultats que tenen aquestes persones que en pateixen.

Va acabar el Santi Cutura amb una exposició molt ben preparada de tots els perills que comporten les antenes del carrer per la salut, els wifi a les escoles per les radiacions que hi ha a les sales on hi ha els ordinadors, va parlar del mòbils, com pot perjudicar parlar molt mantenir l’aparell a l’orella, tenir-lo a la tauleta de nit, a la butxaca… s’ha comprovat que porten càncers de testicles,  al cervell… va parlar dels microones… bé de tot el que ens envolta i que va emetent radiacions contínues que nosaltres no apreciem i que van minant la nostra salut.

Vam tenir  prop de 90 alumnes escoltant i els corresponents mestres. molts dels quals també  van quedar bocabadats de tot el que estaven escoltant, perquè tampoc eren conscients de les nostres problemàtiques i encara menys amb aquestes dues últimes més recents.

Tornarem a repetir l’experiència un altre dia, per als alumnes del torn de tarda i esperarem el proper any que estic segura que ens tornaran a cridar per repetir amb els alumnes nouvinguts.

Maite

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Los síntomas asociados a la fibromialgia contribuyen a la baja calidad del sueño

 

Notícia publicada el 16 de març a  SINC – Servicio de Información y Noticias Científicas.

Una investigación liderada por Diego Munguía, científico de la Universidad Pablo de Olavide, vincula aspectos como la vida sedentaria o la duración de los síntomas de la fibromialgia con una pérdida de la capacidad de descanso llegada la hora de dormir. Los resultados han sido publicados en la revista Journal of Sleep Research.

Los síntomas asociados a la fibromialgia, síndrome que padece entre el 2 y el 6% de la población, contribuyen a una pobre calidad del sueño en comparación con sujetos sanos.

A esta conclusión ha llegado Diego Munguía Izquierdo, investigador de la Universidad Pablo de Olavide, en un estudio que tenía como objetivo profundizar en los factores implicados en la calidad del sueño de pacientes con fibromialgia, en concreto mujeres de mediana edad.

Los resultados, publicados en la revista Journal of Sleep Research, vinculan aspectos como la vida sedentaria o la duración de los síntomas con una pérdida de la capacidad de descanso llegada la hora de dormir.

Según la Sociedad Española de Reumatología, la fibromialgia se caracteriza por dolor músculo-esquelético generalizado y sensación dolorosa a la presión en unos puntos específicos. Este dolor se parece al originado en las articulaciones pero no es una enfermedad articular.

A este respecto, el síndrome, que afecta sobre todo a las mujeres, tiene un origen aún desconocido y sus síntomas (depresión, fatiga, disfunción cognitiva, además del mencionado dolor) son comunes a los de otras enfermedades. En este sentido, no fue hasta 1992 cuando la Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoció oficialmente este síndrome.

En su estudio, Munguía, en colaboración con Alejandro Legaz Arrese, profesor de la Universidad de Zaragoza, busca cumplir un doble objetivo: comparar la calidad del sueño de pacientes con fibromialgia y pacientes sanos, por un lado, y examinar los factores asociados con esta calidad del sueño, por otro.

Para realizar su estudio, se ha tomado como muestra a mujeres de mediana edad de una asociación de pacientes de fibromialgia de Sevilla. En total, han participado en este estudio 75 pacientes, cuyos resultados se han confrontado con los obtenidos en otras 48 mujeres sanas.

Los resultados obtenidos muestran que el 96% de las pacientes analizadas presentaban baja calidad del sueño, frente al 46% de los sanos, reafirmando estudios anteriores donde se reflejan problemas como la dificultad de quedarse dormido inicialmente o de volver a dormirse tras despertar durante la noche. Aspectos como el dolor o la fatiga están tras una insatisfactoria calidad del sueño y cuya severidad afecta significativamente el descanso de los pacientes.

Esto indica que los tratamientos que influyen sobre la totalidad de los síntomas pueden influir positivamente en un mejor sueño. Por otro lado, los investigadores no han encontrado una relación directa entre el tiempo que se lleva padeciendo la enfermedad, que permite al paciente acostumbrase a su situación, y la calidad del sueño.

Además de lo anterior, el hallazgo más significativo de este estudio está relacionado con la actividad física. “En nuestra investigación hemos encontrado, en consonancia con trabajos previos, el importante papel que juega cara a un sueño reparador el ejercicio en los pacientes con fibromialgia, al igual que ocurre en otro tipo de poblaciones”, afirma Diego Munguía.

Una actividad física que, gracias a cambios fisiológicos como la relajación muscular o los cambios térmicos, mejoran la calidad del sueño. Esto es así, incluso, cuando se presentan síntomas como ansiedad, depresión, fatiga… “En futuros estudios deberemos abordar esta relación analizando la intensidad y la duración del ejercicio, su tipología o la hora más óptima para realizarlo”, concluye el investigador.

Referencia bibliográfica:

Diego Munguia-Izquierdo y Alejandro Legaz Arrese (2012); Determinants of sleep quality in middle-aged women with fibromyalgia syndrome. Journal of Sleep Research. DOI: 10.1111/j.1365-2869.2011.00929.x

 

 

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Israël : attention, téléphoner tue

 

Chaque portable vendu dans l’Etat hébreu devra désormais porter un message avertissant des risques de cancer. Etienne Cendrier, porte-parole de l’association “Robin des Toits” voit en Israël “un exemple à suivre” pour la France.

Le parlement israélien a voté le 1er mars une loi visant à sensibiliser aux risques de cancer liés à l’utilisation des téléphones sans fil. A l’image des paquets de cigarettes, tout portable vendu en Israël devra désormais porter un message d’avertissement: “Attention – le ministère de la Santé met en garde sur le fait que l’utilisation massive, ainsi que le port de cet appareil près du corps, peut augmenter le risque de cancer, surtout chez les enfants”. Une première. Portée par deux députés, le communiste Dov Khenin et la centriste Yulia Shamalov Berkovich (du parti Kadima), la loi a remporté l’approbation générale de la Knesset, le parlement israélien. Plusieurs études visant à démontrer la nocivité des ondes électromagnétiques ont été menées en Israël ces dernières années.

Etienne Cendrier, porte-parole de l’association “Robin des Toits“, voit en Israël “un exemple à suivre” pour la France. Entretien.

Comment réagissez-vous à la décision du parlement israélien?

C’est une bonne nouvelle, un exemple à suivre. Pour moi, le lobby exercé par les opérateurs n’a certainement pas réussi à empêcher le vote de cette loi. Par ailleurs, Israël, tout comme la Suède, fait partie des pays les plus impliqués par la question du risque causé par les ondes électromagnétiques.

Une telle mesure est-elle envisageable en France?

La loi du 12 juillet 2010, dite Grenelle 2, interdit l’utilisation et la commercialisation des appareils sans fils pour tous les enfants de moins de six ans. Le souci, c’est que cette loi n’a jamais été promulguée. Lorsqu’elle était députée puis secrétaire d’Etat à l’économie numérique, Nathalie Kosciusko-Morizet s’intéressait beaucoup à la question du danger pour la santé que représente l’utilisation des téléphones portables. Devenue ministre de l’environnement, elle a subitement été frappée d’amnésie.

Quelles sont les solutions prônées par votre association?

Nous souhaitons l’application du Grenelle 2, mais aussi que les femmes enceintes soient mieux informées des risques qu’elles encourent. A l’image d’Israël, nous souhaitons que chaque mobile vendu chez nous puisse comporter une notice d’avertissement.

Quels sont les effets de ce type de campagne?

C’est un premier pas. Cela permet de faire entrer cette notion de risque dans l’esprit des gens. La plupart d’entre eux font “joujou” avec leur appareil, sans se préoccuper du reste. Avec une étiquette d’avertissement, cela permet de rappeler que tout cela n’est pas sans incidence sur la santé.

Llegiu la notícia original en francès a :  L’EXPRESS.

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“SQM, la agresión invisible”, per TV2 en el programa El Escarabajo verde

 

Un grup de professionals de l’audiovisual busquen setmana rere setmana històries relacionades amb el medi ambient, l’ecologia i la naturalesa, que després transformen en un programa de televisió El Escarabajo verde

“És tant increïble que sembla ficció”

“A l’hora de preparar el programa sobre la síndrome de sensibilitat química múltiple (SQM), vam observar que mereixia un títol que semblés de ciència ficció.  No  per las màscares que han de fer servir les persones afectades, sinó perquè, la manera en què es produeix la malaltia, sembla irreal”, diuen en el bloc d’EL Escarabajo verde.

“Apareix sobtadament quan el cos ja no admet més tòxics. Els metges ignoren què és.  Les afectades són tractades d’histèriques i fins i tot de boges. La Sanitat Pública no atén aquesta malaltia. Els tractaments privats són caríssims. La supervivència  encara més: canviar de casa, de mobles, el menjar ecològic, les vitamines que es paguen  trinco-trinco…” afegeixien.

El programa s’emetrà divendres, 23 de març a les 6 de la tarda i el diumenge, 25 de març a les 13,45h per TV2. També s’emetrà pel Canal 24 horas el dilluns, 26, a les 9 del vespre; el divendres, 30,  a les 3 de la tarda; i el dissabte, 31, a les 18,30h.

 

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Un projecte Clínic-Parc de Salut Mar sobre Fibromiàlgia, premi Fundación FF i Ciència 2011

 

Publicat el 23 de febrer a l’Hospital Clínic

Avui dijous 23 de febrer s’ha celebrat a l’Hospital Clínic de Barcelona l’acte d’entrega del Premi al Millor Projecte d’Investigació sobre Fibromiàlgia que convoquen la Fundación FF i Ciència 2011 en col·laboració amb la Societat Espanyola de Reumatologia i amb el patrocini de la Fundación Grünenthal. Enguany el premi ha estat per Xavier Torres, de la Unitat de Fibromiàlgia de l’Hospital Clínic, i Mª Jesús Herrero, del servei de Psicologia Clínica de la Unitat de Fibromiàlgia del Parc de Salut Mar de Barcelona, amb el projecte titulat ¿Por qué las personas con Fibromialgia persisten en la actividad a pesar del dolor creciente? A l’acte hi han assistit el Dr. Josep Brugada, director mèdic de l’Hospital Clinic, la Sra. Emília Altarriba, presidenta de la Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica; la Dra. Pilar Peris, membre de la Junta Directiva de la Societat Espanyola de Reumatologia; la Dra. Isabel Sánchez Magro, directora de la Fundación Grünenthal, i el Sr. Josep Davins, subdirector general de Serveis Sanitaris del Departament de Salut, juntament amb el Dr. Rafael Manzanera i la Dra. Josefina Jardí, director i gerent de l’Institut Català d’Avaluacions Mèdiques i Sanitàries (ICAM), respectivament.

El projecte premiat

En l’actualitat es desconeix la causa de la fibromiàlgia, encara que hi ha proves que suggereixen que els símptomes d’aquesta malaltia es relacionen amb la sensibilització del sistema central de transmissió del dolor. Un factor que pot contribuir al aquesta sensibilització és l’estimulació sostinguda deguda a una activitat extenuant.

Les persones amb fibromiàlgia presenten un patró de comportament que es caracteritza per l’alternança de períodes breus d’activitat extenuant seguits de períodes perllongats d’inactivitat. La modificació d’aquest patró de conducta pot reduir la intensitat del dolor i altres símptomes, però els pacients són resistents al canvi d’aquest patró, malgrat la seva conscienciació i de la pressió que pot exercir l’entorn sobre ells, desaprovant aquesta conducta.

Es desconeixen els motius que dificulten a les persones amb fibromiàlgia modificar aquest patró de persistència en l’activitat malgrat el dolor creixent. Amb aquest estudi es pretén construir un instrument fiable i vàlid pel mesurament de les creences potencialment responsables del manteniment del patró de persistència en l’activitat en la fibromiàlgia; disposar d’un qüestionari d’aquestes característiques permetrà reduir el nombre de sessions d’avaluació i iniciar amb major rapidesa intervencions més individualitzades i precises.

Seguiu llegint la notícia al web de l‘Hospital Clínic

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